【摘 要】
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We used a SCID mouse model of primary effusion lymphoma (PEL), a human herpesvirus 8 (HHV8)-correlated tumor growing in liquid-phase, to study the role of m
【机 构】
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The Faculty of Medicine Department of Oncology and Surgical Sciences University of Padova Italy
【出 处】
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BIT Life Sciences' 1st Annual World Cancer Congess-2008(
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We used a SCID mouse model of primary effusion lymphoma (PEL), a human herpesvirus 8 (HHV8)-correlated tumor growing in liquid-phase, to study the role of microenvironment on tumor growth.We compared the activity of a murine (m), i.e.host-specific, interferon (IFN)-alfa-expressing lentiviral vector (mIFN-alfa-LV) to that of a human (h) IFN-alfa-LV on the in vitro and in vivo growth of PEL cells.A control EGFP-LV was used in parallel.Lentiviral vectors efficiently delivered the transgene to PEL cells and conferred long-term transgene expression both in vitro and in vivo.Treatment of PEL-inoculated SCID mice with hIFN-alfa-LV significantly prolonged the survival in the majority of animals compared to control treatments, and was associated with a remarkable reduction in ascites formation.Interestingly, in vivo gene therapy experiments using the mIFN-alfa-LV showed an anti-neoplastic activity comparable to that observed with the hIFN-alfa-LV, thus suggesting that modulation of host microenvironment may impair PEL cell growth in vivo.
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