【摘 要】
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以生长抑素真核表达质粒pEGS/2SS转染猪、黄牛不同类型卵巢颗粒细胞,旨在探讨生长抑素融合表达产物对细胞增殖和激素分泌的作用.方法:采用脂质体转染方法,以猪小卵巢颗粒细胞(SGCs)为代表摸索质粒pEGS/2SS转染SGCs的最佳条件(DNA和脂质体剂量),在此最佳条件下将质粒pEGS/2SS转染猪、牛不同类型卵巢颗粒细胞.结果:当脂质体、DNA的剂量分别为12ug和1.5ug时,卵巢颗粒细胞的
【机 构】
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中国农科院畜牧研究所,北京,100094 华中农业大学动物科技学院,武汉,430070
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以生长抑素真核表达质粒pEGS/2SS转染猪、黄牛不同类型卵巢颗粒细胞,旨在探讨生长抑素融合表达产物对细胞增殖和激素分泌的作用.方法:采用脂质体转染方法,以猪小卵巢颗粒细胞(SGCs)为代表摸索质粒pEGS/2SS转染SGCs的最佳条件(DNA和脂质体剂量),在此最佳条件下将质粒pEGS/2SS转染猪、牛不同类型卵巢颗粒细胞.结果:当脂质体、DNA的剂量分别为12ug和1.5ug时,卵巢颗粒细胞的转染率最高,达到13％.在此转染条件下,将质粒pEGS/2SS转染猪颗粒细胞,96小时后,中等卵泡颗粒细胞(MGCs)的增殖显著小于空质粒对照组(P＜0.05);在转染后48～96h,猪SGCs和MGCs的孕酮分泌量显著多于空质粒对照组(P＜0.05).将质粒转染牛颗粒细胞,96小时后,牛SGCs的增殖显著大于空质粒对照组(P＜0.05),激素检测没有显著差异.结论:质粒pEGS/2SS转染对猪卵巢颗粒细胞的增殖有抑制作用,对猪卵巢颗粒细胞的孕酮分泌有促进作用,但对牛卵巢颗粒细胞的增殖有促进作用,对牛卵巢颗粒细胞的孕酮分泌作用没有影响,说明生长抑素基因融合表达产物在体外条件下参与卵泡发育的调节.
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