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目的利用超声靶向介导PLGA微泡转染巨噬细胞,研究抑制Jagged1信号对调控巨噬细胞极化的影响。方法体外UTMD介导包载rAAV-siJagged1 PLGA微泡转染巨噬细胞。转染48h后,从mRNA及蛋白质水平分别检测Jagged1、Notch1、TGF-β、Hes1等的表达,以研究巨噬细胞的极化方向。实验分组:1、超声辐照+包载rAAV-siJagged1 PLGA微泡组;2、超声辐照+携对照rAAV-siJagged1 PLGA微泡组;3、超声辐照+r从V-siJagged1组;4、超声辐照+对照rAAV-siJagged1组;5、包载rAAV-siJagged1 PLGA微泡组;6、携对照rAAV-siJagged1 PLGA微泡组;7、rAAV-siJagged1组;8、对照rAAV-siJagged1组。12孔板培养巨噬细胞,待细胞长至30%-40%左右,将基因与微泡混合后缓慢加至细胞中,同时进行超声辐照。超声靶向基因转染的参数为:功率1.5w,频率1MHz,辐照时间10min,占空比20%,PLGA微泡20%,质粒rAAV-siJagged1浓度50pmol。微泡与质粒混合后4%静置10min,缓慢加至12孔板细胞中,同时开始超声辐照,使用仪器为NEPA GENE公司的超声基因转染仪Sonitron 2000V。转染后48h提取总RNA做RT-PCR检测Jagged1、Notch1、TGF-β、Hes1等基因的表达,Western-Blot及immunohisochemistry检测相应基因的蛋白质表达。结果单因素方差分析显示超声辐照+携对照rAAV-siJagged1 PLGA微泡组、超声辐照+对照rAAV-siJagged1组、携对照rAAV-siJagged1 PLGA微泡组、对照rAAV-siJagged1组各组间相关基因及蛋白质表达无统计学差异。超声辐照+包载rAAV-siJagged1 PLGA微泡组、rAAV-siJagged1组、超声辐照+r从V-siJagged1组、包载rAAV-siJagged1 PLGA微泡组各组相关基因及蛋白质表达降低,其中超声辐照+包载rAAV-siJagged1 PLGA微泡组较其他组降低更为明显(P<0.01),其他组间表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声靶向破坏PLGA微泡介导rAAV-siJagged1基因转染能有效调控巨噬细胞极化。