20世纪70年代前,肿瘤生物学研究处于细胞和亚细胞水平,当时认为肿瘤不同于正常组织是由于肿瘤细胞生长失控而处在不断的周期性分裂中,肿瘤细胞分裂速度加快,且肿瘤细胞在一定程度上是免疫"异己"细胞.基于此理论的传统化学治疗,主要是针对阻断有丝分裂中微管蛋白形成的细胞毒性药物和破坏DNA合成的抗代谢药物.然而,这类药物的抗瘤谱较广,选择性不强,治疗效果差别很大,在杀伤肿瘤细胞的同时也可能损害正常细胞,治疗中常出现较严重的不良反应. 20世纪70年代后,肿瘤生物学研究深入到分子水平,发现肿瘤中癌基因突变和扩增,抑癌基因失活和丢失,基因转录和蛋白产物异常,信号转导通路异常活化,细胞周期调节失控,导致肿瘤细胞不受控制地增殖,细胞凋亡抑制,肿瘤新生血管形成.肿瘤分子生物学研究阐明了肿瘤发生发展中的许多以前不为人知的分子机制,从而为肿瘤的药物治疗提供一种新的模式,即依据已知肿瘤发生中涉及的异常分子和基因,设计和研制针对这些已知的特定分子和基因靶点的药物,选择性杀伤肿瘤细胞,这种治疗方法称为肿瘤的靶向治疗(targeted therapy).靶向药物只作用于有特定靶点的肿瘤,特异性强,能选择性杀伤肿瘤细胞,治疗效果明显,对正常细胞损害较小,不良反应通常少而轻微。本文研究，一、肿瘤靶向药物的分类和特性，二、肿瘤靶向治疗中药物的分子靶点检测。