【摘 要】
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应用薄层色谱和高效液相色谱技术，对木通属3种基源木通(五叶木通、三叶木通和白木通)的不同产地、不同生长期共20个样品进行检测分析，从中发现了共有成分木通酸和木通皂苷Stc。用正交试验优化木通酸和木通皂苷Stc提取工艺，采用超声提取，以溶剂种类、提取时间、溶剂用量为影响因素，各取3个水平，采用L9(3 4)正交表，以木通酸和木通皂苷Stc为考察指标，利用反相高效液相色谱法测定其含量，并对检测结果进行
【机 构】
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北京理工大学生命科学与技术学院，北京 100081 中国药品生物制品检定所，北京 100050
【出 处】
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中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会
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应用薄层色谱和高效液相色谱技术，对木通属3种基源木通(五叶木通、三叶木通和白木通)的不同产地、不同生长期共20个样品进行检测分析，从中发现了共有成分木通酸和木通皂苷Stc。用正交试验优化木通酸和木通皂苷Stc提取工艺，采用超声提取，以溶剂种类、提取时间、溶剂用量为影响因素，各取3个水平，采用L9(3 4)正交表，以木通酸和木通皂苷Stc为考察指标，利用反相高效液相色谱法测定其含量，并对检测结果进行直观分析和方差分析，优选合理提取工艺：体积分数为80％的乙醇作溶剂，超声提取1.5 h，溶剂用量为药材的12.5倍。建立一种测定共有成分的反相高效液相色谱方法，采用Agilent SB-C18(4.6 mm×250mm，5μm)色谱柱，以乙腈：水=65：35(V：V)为流动相，进样量20μL，流速1mL·min-1，柱温25℃，检测波长203nm，共有成分在50min内得到较好分离，回收率符合含量测定要求。运用该方法对木通药材进行共有成分含量测定，结果显示，共有成分在20个样品中含量差别较大。经查阅文献表明，木通酸仅在木通科木通中存在，为木通专属性成分。此研究结果可为中国药典木通质量标准修订提供参考。
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