【摘 要】
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目的:建立那格列奈片的体外溶出度的测定方法.方法:桨法,高效液相色谱法检测,提取溶出参数T、T、m进行统计分析,并采用相似因子法评价试验药品和进口对照品溶出度的相似程度.结果:三批试验药品的溶出度批内、批间无显著性差异,三批试验品的相似因子分别为84.0、80.0、79.5,三批样品的溶出度与国外制剂相似.结论:本方法测定简便,结果准确可靠;试验药品与对照品的体外溶出度无明显差异,提示该试验药品的
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目的:建立那格列奈片的体外溶出度的测定方法.方法:桨法,高效液相色谱法检测,提取溶出参数T<,50>、T<,d>、m进行统计分析,并采用相似因子法评价试验药品和进口对照品溶出度的相似程度.结果:三批试验药品的溶出度批内、批间无显著性差异,三批试验品的相似因子分别为84.0、80.0、79.5,三批样品的溶出度与国外制剂相似.结论:本方法测定简便,结果准确可靠;试验药品与对照品的体外溶出度无明显差异,提示该试验药品的生产工艺稳定可靠.
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广东省中医研究所是1993年12月建成的省级中医药科研机构,现有正式职工277人,聘用制员工200多人,人均年龄不到40岁;高级专业技术职称的科技人员中,40岁以下的年青人占45％.建所10多年来,在各级领导的关心和支持下,在"一体二翼"发展模式思路的指导下,研究所、医院、药厂都有了较快的发展,科研年收入300多万元,医疗年收入实现1亿多元,广东一方制药有限公司年产值达1亿多元.本文介绍 广东省中
本文对传统中药学的朴素系统论、西医药学的近代还原论以及现代中医药学的现代系统论特征、优势和不足进行了归纳和辨析。从新药研究的系统思维的角度,将中药药物形成过程划分为药物原料形成、药物制备和药物体内过程三个基本环节,详细分析了个环节中诸影响因素。基于以上认识,提出了中药新药研究应遵循的思维模式和研究方法,并根据科研实践,探讨了目前新药研究的热点及在研制过程中应注意的问题。最后提出:中药新药研究是一个
本文研究目的:建立雷公藤超临界CO2萃取物的色谱指纹图谱,比较与市售雷公藤片剂的药效和毒性。研究方法:采用高效液相色谱法对其进行测定,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5 m),流动相:乙腈-1‰磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温:35℃,检测波长:267nm,分析时间:80min;流速:1.0mL·min-1,测定10批超临界萃取物的色谱图,确立标准指纹图谱.以淋巴细胞转换实验
本文研究目的:建立小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱。研究方法:以Kromasil C18为色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长260nm。研究结果:建立了小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为0.02％～1.49％,相对峰面积的RSD为6.12％～58.75％,10批样品的相似度均大于0.9。研究结论:本方法简单可靠,
本文研究目的:观察不同原料栽培的草栽灵芝、鹿角灵芝与段木灵芝子实体形态与构造,分析三种灵芝活性成分多糖含量,提取率及红外光谱识别。研究方法:采用体视显微镜切片观察子实体内部构造.蒽酮-硫酸法测定多糖,lowry法测肽含量。研究结果：草栽和段木栽培灵芝外观形态正常.鹿角灵芝没有菌盖分化,菌柄木栓质,近圆形,红褐色,具有漆样光泽,上部淡黄色,菌柄顶端没有子实层分化,未见到子实层的菌管和担子及担孢子的结
本文研究目的：建立同时测定丹参药材中水溶性成分丹参酚酸B和脂溶性成分丹参酮ⅡA含量的超高效液相色谱方法。研究方法：应用超高效液相色谱法,以丹参中主要成分丹参酚酸B和丹参酮ⅡA为指标,采用Acquity C18BEH(2.1×100 mm,1.7μm)UPLC色谱柱,以乙腈-0.4％甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.5ml/min。研究结果：丹参药材中丹参酚酸B的线性范围7.62～762 μg/ml(r=
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计算机辅助药物设计是一种新技术,本文介绍了计算机辅助药物设计的直接药物设计方法和间接药物设计方法,并试以该方法,对正在研究的几种药物进行了研究.
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