【摘 要】
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用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31+G*水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了HNCO与氟、氯取代的单态卡宾自由基CX(X=F、Cl)反应势能面上各驻点的几何构型,通过振动
【机 构】
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东北师范大学化学学院,功能材料化学研究所(长春)
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用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31+G*水平上按BERNY能量梯度解析全参数优化了HNCO与氟、氯取代的单态卡宾自由基CX<,2>(X=F、Cl)反应势能面上各驻点的几何构型,通过振动频率分析确认了中间体和过渡态,内禀反应坐标(IRC)对反应物、中间体、过渡态和产物的相关性予以证实,对各驻点进行了零点能校正(ZPE),在此基础上计算了反应能垒.研究结果表明,HNCO与CX<,2>自由基反应首先发生分子间H原子迁移,随后N与CX<,2>的C(1)原子相互靠近成键并生成较稳定的中间体,再发生N-C(2)键的断裂,形成N向C(1)上的迁移,接着H再迁移到N上并进一步解离为产物.反应按反应物→TS1→IM→TS2→产物通道进行,反应为放热反应.
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