【摘 要】
：
以烯丙基氯和O,O-二乙基硫代磷酰氯为反应物，采用简洁的方法合成出了O，O-二乙基烯丙基硫代膦酸酯，并经傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氯谱(1H NMR)、质谱(MS)测试技术对其进行了结构表征.结果表明，所合成的标题化合物结构与预期的相一致，其最佳合成工艺条件为：反应温度45℃，反应时间4 h，产率可达70%.
【机 构】
：
天津工业大学纺织学院，天津 300160 天津工业大学改性与功能纤维天津市重点实验室，天津 300160
【出 处】
：
全国第15届有机和精细化工中间体学术交流会
论文部分内容阅读
以烯丙基氯和O,O-二乙基硫代磷酰氯为反应物，采用简洁的方法合成出了O，O-二乙基烯丙基硫代膦酸酯，并经傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氯谱(1H NMR)、质谱(MS)测试技术对其进行了结构表征.结果表明，所合成的标题化合物结构与预期的相一致，其最佳合成工艺条件为：反应温度45℃，反应时间4 h，产率可达70%.
其他文献
通过实验和文献总结，发现含有手性轴的螺环化合物的1HNMR谱在手性轴内的所有亚甲基(CH2)中的2个H均发生裂分，发生裂分的原因不是由于螺环的刚性，而是由于手性轴的影响。
3-硝基苯甲酸可作为感光材料、功能色素和药物的中间体，在医药工业中可用来生产胆影酸和醋碘苯酸等，尤其用于消炎镇痛药酮基布洛芬的合成。本文以苯甲酸为原料用混酸直接硝化的方法制得3-硝基苯甲酸；对影响反应的因素，如硫酸的浓度、用量和反应温度等进行了一些考察.
研究了以3-甲基嚷吩、NBS为原料的光引发及化学引发自由基溴化反应，发现光引发方法在低于25℃时只生成3-甲基-2-溴噻吩。L9(34)正交实验表明，化学引发方法在70℃、反应时间为3h、3-甲基噻吩和NBS的摩尔比为0.9：1时，3-溴甲基噻吩选择性最高，为69.91%。
间硝基肉桂酸是合成诊断药物碘普酸钙的重要中间体，也用于其它有机合成。本文以间硝基苯甲醛为原料，在醋酸钠存在下与乙酸酐缩合，制得间硝基肉桂酸，所得化合物经TLC检测为单一斑点；熔点与文献相符；采用红外吸收光谱分析确证了其主要官能团。
设计合成了一类以二元胺为母体的单体型树枝状受阻胺光稳定剂，并对其应用性能进行了研究。初步的抗氧化和抗老化性能测试表明，化合物3a和4e的抗氧化性能强于主流抗氧剂Irganox B215和受阻胺光稳定剂 Tinuvin 770、Chimassorb 944、Tinuvin 622；化合物3d的光稳定性能优于市售的主流产品 Tinuvin 770和Chimassorb 944.
以硫代二乙酸为原料，经过酯化，缩合，成环，水解，脱羧五步反应，合成了3,4-二氧乙撑噻吩，总产率为32.2%.GC检测结果表明产品纯度在98.5%以上，适合于工业化生产.
以明胶-阿拉伯胶为壁材制备的微胶囊具有材料无毒、易生物降解、密封性和柔韧性好等优点，应用广泛。糸统研究了复凝聚法制各明胶-阿拉伯胶微胶囊的工艺条件，确定其最佳制备工艺为：壁材浓度ω%=2%、搅拌速度为600r/min、乳化剂采用Tween 80。分析表明，此法制得的胶囊外壁光滑，直径为60～80μm，大小分布均匀。以二氧化钛、炭黑为电泳粒子，四氯乙烯为分散介质，T151为电荷控制剂，制备了黑白双色
联吡啶钌化合物作为太阳能电池敏化染料具有较高的光电转换效率.合成了一种新型的联吡啶钌敏化染料，即顺-二异硫氰酸根-(4，4-二对甲苯氧基-2，2-联吡啶)-(4，4-二羧基-2，2-联吡啶)钌(Ⅱ)，产品收率为37%。通过紫外、红外、氢核磁共振对其结构进行了表征。应用性能研究表明，以该配合物为敏化巍料的太阳能电池的光电转换效率η=2.02%.
三芳胺类化合物是重要的空穴传输材料，改善其热稳定性及其与介质的相容性，对于进一步提高其空穴传输性能具有重要意义。本文以N-苯基-2-萘胺和N-苯基-1-萘胺为主要原料，分别与4,4-二碘联苯通过Ullmann反应合成了N,N-二苯基-N,N-二(2-萘基)-1，1-联苯-4，4-二胺(β-NPB)和N，N-二苯基-N，N-二(1-萘基)-1，1-联苯-4，4-二胺(α-NPB)，并对合成工艺条件进
首先合成1，3，5-三甲基-2，4，6-(N，N-二甲基二硫代氨基甲酸)均苯三甲酯，以此为引发剂通过光聚合反应合成三枝型聚异戊二烯(IIIPI)。然后再以此活性的三枝型聚异戊二烯(Mw/Mnor PDI=1.08)为引发剂在紫外光照条件下引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(ST)共聚合生成嵌段共聚物。采用核磁(1H-NMR,13C-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对产物结构、分子量及分子量分布进