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研究具有抗癌活性的黄酮类衍生物的定量构效关系(QSAR)、对接分析、作用机理及分子动力学的模拟。首先，利用传统的多元线性回归、基于SMILES编码的新型方法、3D-QSAR 中的比较分子力场分析(CoMFA)与比较分子相似性指数分析(CoMSIA)对作为核因子-κ蛋白激酶抑制剂的一系列黄酮类衍生物的结构与活性关系进行了研究，得到了多种可靠的模型，并对模型进行了验证。