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目的 观察tPVR和外伤后应用GM6001大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在病程中的表达变化，探讨MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在tPVR形成过程中的作用，评价GM6001干预tPVR的效果。设计实验研究。研究对象SD大鼠108只。
基质金属蛋白酶抑制剂-GM6001干预外伤性增生性玻璃体视网膜病变的研究
【摘 要】
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目的 观察tPVR和外伤后应用GM6001大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在病程中的表达变化，探讨MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在tPVR形成过程中的作用，评价GM6001干预t
【出 处】
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第一届中国眼科学基础研究大会暨研究生导师论坛
【发表日期】
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2009年期
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