中药复方药代动力学的研究思路方法简述

来源 :中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoc009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  中药复方药动学研究不同于传统的药动学的研究,由于复方中含有多味药,多种化学成分,故有其特殊性。根据近年的国内外研究文献,对其意义及迫切性、特殊性、研究方法、研究的不利因素及其特点、提出的新理论作一综述。
其他文献
目的:制备大黄酸聚乳酸纳米粒,并考察其在大鼠体内的药动学特征,以期提高大黄酸口服生物利用度。方法:以聚乳酸为载体材料,采用改良的自乳化溶剂扩散法制备大黄酸聚乳酸纳米粒;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;超速离心法测定其包封率及载药量;透析袋法研究其体外释药特性;以大黄酸混悬液为对照组,进行大鼠口服大黄酸聚乳酸纳米粒的药动学研究。结果:纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(
目的:水飞蓟宾(Silybin)过饱和自微乳(S-SEDDS)在大鼠体内的药动学研究。方法:12只雄性SD大鼠随机分为两组,一组为对照组,另一组为实验组。对照组口服Silylbin-SEDDS(533mg·kg-1),实验组口服Silybin-(S-SEDDS)(533mg·kg-1),采用Accusampler清醒动物自动采血装置进行不同时间点采血,HPLC法测定S-SEDDS大鼠灌胃后Sily
目的:建立PNS在犬血浆中的提取测定方法并研究自制的PNS肠溶微囊在Beagle犬体内的药代动力学。方法:6只:Beagle犬采用随机交叉给药方案,口服PNS肠溶微囊(57.3mg·kg-1)或血栓通胶囊(94.4mg·kg-1)后,用RP-HPLC同时测定犬血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1的血药浓度,采用3P97实用药物动力学计算机程序计算药动学参数。结果:Rb1的表观分布容积明显小于
目的:研究当归补血汤理化表征参数与其益气补血功效的关系,探索利用理化参数表征中药汤剂质量的可行性。方法:采用4种提取工艺(8倍量水提取1次,每次1h;8倍量水提取3次,每次2h;10倍量水提取3次,每次1.5h;12倍量水提取3次,每次1h)制备当归补血汤,测定其25℃时的表面张力,pH,电导率和渗透压;将77只小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组和当归补血汤1号、2号、3号、4号组,每组11只,给
目的:本文主要研究丹芪偏瘫胶囊对脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞在神经功能恢复中的作用以及对血管和神经的再生作用。方法:本研究将脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞以及神经干细胞三种细胞共培养,模拟神经血管单元,考察了丹芪偏瘫胶囊含药血清对体外培养的脑微血管细胞的保护作用,促进体外培养的脑微血管细胞管养结构生成的作用,以及在共培养条件下促进神经干细胞向神经元定向分化的作用。结果:从血管、神经再生的角度阐明
目的:探讨丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的疗效与安全性。方法:检索并选取国内公开发表的有关丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的随机临床对照试验文献,运用Meta分析进行统计分析。结果:共有14项研究符合纳入标准,包括1019例DPN患者。但方法学质量评价显示纳入研究质量不高,均为C级。Meta分析显示:与对照组比较,丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的临床综合疗效[OR=4.01,95%CI(2.90,5
目的:考察戊己方水煎液对实验性胃溃疡的作用。方法:采用无水乙醇致小鼠胃溃疡模型,考察戊己方水煎液对胃粘膜损伤的保护作用。采用小鼠醋酸扭体实验和小鼠耳廓肿胀实验模型考察戊己方镇痛和抗炎作用。结果:戊己方各剂量组均能使小鼠胃溃疡面积明显减小,能降低大鼠溃疡指数。并可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数,抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。结论:戊己方对实验性胃溃疡有明显的保护作用。
目的:通过分析新疆维吾尔医学专科学校药学、药剂方向专业《维医药剂学》期末考试试卷,进一步提高试卷质量,反馈教学效果。方法:选择115名药学、药剂方向专业《维医药剂学》期末考试试卷进行统计分析。结果:成绩平均分为66.73,试卷平均难度为0.667,区分度为0.038。结论:本试卷题型分配较全面,难度适中,成绩分布较合理,但区分度一般。
纳米技术为抗肿瘤药物的增效提供了新的科学途径。本课题组围绕改善难溶性中药抗癌成分生物效应、提高肿瘤治疗效果这一目标,以冬凌草甲素、蟾毒灵、丹参酮IIA、马钱子碱和靛玉红等为研究对象,通过纳米技术的应用,设计、制备了多种新型纳米制剂,并从载体材料和给药系统的制备、表征、制剂药动学和药效评价以及作用机理等方面进行了较深入的研究,有效地改善了冬凌草甲素等5种难溶性成分的抗肿瘤功效。
脂质体可以选择性的提高病变组织中的药物浓度,有效的降低药物对正常组织的毒副作用。普通脂质体进入体内常被动转运至肝脏和脾脏,而经过表面修饰过的脂质体则具有明显的主动靶向性、延长体内的循环时间和提高稳定性等优点。本文通过查阅大量文献,对脂质体的表面修饰进行了全面客观的综述。