【摘 要】
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目的：评估对Vitek2 compact肺炎链球菌GP68卡的药敏测定能力，用E-test法作为参比方法.方法：对我院2015年1月-2015年12月收集临床送检标本中的98株肺炎链球菌(质控菌株ATCC49619来源于四川省临床检验中心)采用Vitek2 compact AST-GP68(肺炎链球菌)药敏卡进行药敏测定，测定结果与参比方法Etest结果进行对照.结果：根据临床和实验室标准协会(C
【出 处】
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四川省医学会第十六次检验医学学术会议
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目的：评估对Vitek2 compact肺炎链球菌GP68卡的药敏测定能力，用E-test法作为参比方法.方法：对我院2015年1月-2015年12月收集临床送检标本中的98株肺炎链球菌(质控菌株ATCC49619来源于四川省临床检验中心)采用Vitek2 compact AST-GP68(肺炎链球菌)药敏卡进行药敏测定，测定结果与参比方法Etest结果进行对照.结果：根据临床和实验室标准协会(CLSI)规定的药敏折点，对Vitek2 compact和Etest法测得的药敏结果进行解释，在98株肺炎链球菌-抗生素组合中，青霉素的标准符合率(CA)为80.61％，严重错误(VME)为0％，重大错误(ME)为12.24％，一般错误(mE)为7.14％；头孢曲松标准符合率(CA)为90.82％，严重错误(VME)为0％，重大错误(ME)为4.08％，一般错误(mE)为5.10％；头孢噻肟的标准符合率(CA)为91.84％，严重错误(VME)为0％，重大错误(ME)为5.10％，一般错误(mE)为3.06％；碳青霉烯类中美罗培南的标准符合率(cA)为85.71％，严重错误(VME)为0％，重大错误(ME)为2.04％，一般错误为12.24％；阿莫西林，厄他培南，红霉素，四环素，氯霉素，泰利霉素，利奈唑烷，万古霉素，喹诺酮类(莫西沙星，氧氟沙星，左氧氟沙星)，复方新诺明标准符合率为100％.结论：Vitek2 compact AST-GP68由于检测原理缺陷使其对某些抗生素如青霉素，头孢曲松，头孢噻圬，美洛培南等的药敏范围不能完全覆盖，从而出现极高的假耐药，因此有必要联合使用其他方法如ATB板条或者E-TEST条进行复核，从而增加肺炎链球菌抗菌药物敏感性测定，减少抗生素的滥用和满足对临床治疗的需要.
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目的：了解临床上服用阿司匹林肠溶片或氯吡格雷患者的血小板功能改变情况.方法：将临床需要进行血小板抗凝治疗的患者根据服药情况分成单服阿司匹林肠溶片100mg/d组和单服氯吡格雷75mg/d组,在服药前和服药7天后采用南京神州英诺华血小板功能检测仪(PL-Ⅱ)检测血小板最大聚集功能并将结果进行t分析.结果：单独服用阿司匹林肠溶片后,花生四烯酸(AA)、磷二酸腺苷钠(ADP)诱导的血小板最大聚集率(PL
目的：探讨高血压患者血流变的变化及与部分生化指标的关系.方法：对54例高血压患者和50例体检者进行对照研究，检测其血流变的高、中、低切全血粘度、血浆粘度和红细胞压积、ALT、蛋白成分、血脂成分.用独立t检验进行统计分析.结果：与对照组比较，高血压组全血粘度(高、中、低)、血浆粘度、TP、ALB、TG和APOB有显著性差异(P＜0.05)，高血压组中的高压积、高血脂对血流变指标有较大影响.结论：高血
目的：研究晚期NSCLC患者采用GP方案化疗过程中监测血清Hcy水平的变化,探索Hcy监测在NSCLC患者化疗疗效评价中的临床价值.方法：选取我院NSCLC化疗病人49例,其中鳞癌28例,腺癌21例,分别于化疗第一周期前和第二周期结束后,清晨空腹抽取静脉血检测Hcy,CYFRA21-1和CEA含量,结合NSCLC患者病理分型对检测结果进行统计学分析.结果：49例研究对象均完成2个周期GP方案化疗,
目的：探讨血清孕酮在异位妊娠诊断和治疗中的价值.方法：前瞻性分析我科2015年4月～2016年1月确诊的早期异位妊娠的患者66例,同期宫内早孕患者121例.运用化学发光法检测异位妊娠和宫内早孕患者外周血孕酮的水平,比较两组孕酮水平的差异,计算孕酮诊断异位妊娠的敏感性和特异性,绘制受试者工作曲线(ROC)对诊断试验进行评价.选择28例给予甲氨喋吟(MTX)治疗,观察在治疗过程中孕酮降至正常值以下所需
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目的：使用高亲和力羊单克隆抗体，基于辣根过氧化物酶与鲁米诺化学发光体系，建立了一种检测游离三碘甲腺原氨酸(FT3)的方法.由于羊单抗的使用，该方法的灵敏度与特异性有了很大的提升，这对于目前临床常用的FT3检测试剂盒存在的重复性不好有很大改善，在很大程度增加了检测结果的可靠性.利用本方法对107例血清样品进行了测定，与Beckman化学发光免疫分析方法比较所得相关系数为0.9864.
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