【摘 要】
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目的：从多成分网络药理学及动力学研究现状探讨中药复方网络药理学及其动力学关键技术问题的研究方法。方法：分析中医药学科与网络药理学科研究的特点，根据中药复方药效物质作用的本源，结合中药现代化的要求，提出中药复方网络药理学研究的总体思路与方法。结果：与单成分有效性研究相比，中药复方的网络药理学问题分静态与动态两种形式，静态是指中药复方入口前的原成分群与某一时间点固定的网络关系，如中药复方采用指纹图谱表
【机 构】
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Department of Pharmaceutics, Hunan University of TCM, Changsha 410208 ; Property and Pharmacodaynami
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目的：从多成分网络药理学及动力学研究现状探讨中药复方网络药理学及其动力学关键技术问题的研究方法。方法：分析中医药学科与网络药理学科研究的特点，根据中药复方药效物质作用的本源，结合中药现代化的要求，提出中药复方网络药理学研究的总体思路与方法。结果：与单成分有效性研究相比，中药复方的网络药理学问题分静态与动态两种形式，静态是指中药复方入口前的原成分群与某一时间点固定的网络关系，如中药复方采用指纹图谱表达，亦为网络谱效学问题；动态的网络药理学问题是指入口后中药动态代谢后血样中成分群与各时间点的网络药效动力学问题，与指纹图谱结合后者为网络谱效动力学，后者包括前者，因此中药复方网络谱效动力学问题是量-比、量-时、量-效三者的有机统一整体；结论：中药复方的网络药理学的关键而又基础的科学问题是基于网络平衡常数表征的网络谱效动力学参数测算问题。
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目的：研究治偏痛对硝酸甘油(NTG)诱导的偏头痛模型小鼠搔头次数和血清中一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)、多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)含量的影响.方法：治偏痛分别以0.4、0.2、0.1g生药/kg的剂量(即分别为高、中、低组)鼻腔给药3天,末次给药后皮下注射硝酸甘油建立偏头痛小鼠模型,空白对照组和模型组鼻腔给予同体积蒸馏水,记录小鼠前肢搔头的次数及测定血清中NO、CGRP
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目的：观察“扎冲十三味”及其有效组分挥发油对大鼠脑缺血的保护作用并探讨其作用机理.方法：将SD大鼠随即分为假手术组、模型组、扎冲十三味全方组(0.24g/ks)、扎冲十三味挥发油大剂量组(0.24g/kg)、扎冲十三味挥发油小剂量组(0.048g/kg).各组灌胃给药27天后，采用线栓法制作MCAO脑缺血模型，测定大鼠神经功能评分、脑梗死指数以及大鼠血清炎症因子的表达.结果：与模型组比较，扎冲十三
目的：观察祛风定痛方对脑血流量、脑微循环和血小板聚集的影响，探讨其治疗偏头痛的作用机制.方法：采用激光多普勒微循环血流仪观察祛风定痛方对大鼠脑血流量的影响，微循环检测仪观察对NA所致小鼠软脑膜微循环障碍的影响，血小板凝聚仪观察对ADP诱导的大鼠血小板聚集的影响.结果：祛风定痛方在2.25～9g生药/kg剂量范围内，可以显著提高大鼠脑血流量、改善NA所致的小鼠软脑膜微循环障碍、抑制ADP诱导的大鼠血
目的：对肠易激综合征(IBS)内脏高敏大鼠模型进行评估.方法：采用母子分离和乙酸刺激建立IBS内脏高教大鼠模型.采用腹部回缩反射和避水应激实验评估模型.结果：1.母子分离可造成大鼠内脏高敏模型，大鼠第6、8、10周肠道敏感性明显增高，第11周避水应激后粪便粒数明显增多.2.乙酸刺激可造成大鼠内脏高敏模型，大鼠第6、8周肠道敏感性明显增高，第10周恢复正常，第11周避水应激后粪便粒数明显增多.结论：
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目的：研究十五味赛尔斗丸水提取物体外、体内抗内毒素作用.方法：鲎试剂试管凝集反应法测定其体外抗内毒素作用；用内毒素攻击小鼠,观察24、48、60h小鼠死亡数,研究其对小鼠内毒素攻击的保护作用.结果：十五味赛尔斗丸水提取物在浓度为0.04 mg％仍有抗鲎试剂试管凝集反应现象,0.68g/kg动物死亡数量明显减少.结论：十五味赛尔斗丸有明显的体内体外抗内毒素作用.
目的：评价两种型号,三个浓度的内毒素经支气管滴注8h后所致急性肺损伤的大鼠模型。方法：Wistar雄性大鼠随机分为7组,麻醉后,经支气管分别滴注型号为L2630与L2880,浓度为1mg/kg,2mg/kg及3mg/kg的0111：B4与055：B5内毒素,建立大鼠急性肺损伤模型。造模8h后测定呼吸功能、血气分析、肺湿/干重(W/D)比值等。结果：型号为L2630与L2880,浓度为1 mg/kg
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