高效液相色谱法定量分析烯禾啶

来源 :第九届全国农药质量管理与分析技术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongqinshuling
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采用反相高效液相色谱法,以C18柱为固定相、乙腈+(水+乙酸)为流动相,用DAD检测墨在254nm波长下,定量测定烯禾啶的含量。本方法的变异系数为0.280[%],平均回收率为99.79[%],线性相关系数为0.9999。
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本文选用高效液相色谱法,采用ZORBX 4.6mm×125mm 5μm ODS不锈钢柱,以乙腈+水=65+35(v/v)(用氯化铵调PH=3)为流动相。在235nm下检测,外标法对三苯基醋酸锡进行定性、定量分析。本方法中三苯基醋酸锡的标准0.07,变异系数0.26[%]、平均回收率100.1[%]、线性相关性r=0.9999。
本文采用液相色谱法,以甲醇+水=75+25(v/v)为流动相,ZORBAXEXTEND C18(4.6×250mm,5μm)柱,二极管阵列检测器对杀菌剂丙环唑·咪鲜胺490g/L乳油中的有效成分同时进行定性定量分析。结果表明,丙环唑的标准偏差为0.2779,变异系数为0.309[%],线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.13[%];咪鲜胺的标准偏差为1.6433,变异系数为0.409[
我国新的农药登记政策对农药制剂登记提出了新的要求。本文简述了我国农药制剂存在的一些问题,从重视农药制剂剂型命名和配方组分选择的角度,分析了提高农药制剂质量与安全的措施。提出加强从业者教育培训、研究制定农药助剂质量检测方法,以全面提高我国农药制剂质量与技术水平。
本方法介绍用气相色谱-质谱来进行甲胺磷的定性分析,GC条件为:HP-5 MS 30m×0.25mm×0.25μm,进样口温度为250℃,柱温从70℃保持2min(→25℃/min)150℃(→3℃/min)220℃。进样量1μL。MS条件为,高子源温度200℃,扫描范围35-500amu。
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本文描述了用气相色谱法AT.SE-54(30m×0.53mm×1.00μm)毛细管柱,带有氢火焰离子化检测器对1.5[%]斑蝥素母液进行定量分析的方法。结果显示,1.5[%]斑蝥素母液方法的线性相关系数为0.9990;回收率为94.7[%]~108.1[%]之同;标准偏差为0.0050:变异系数为0.3718[%]。
农药杂质是农药产品质量的重要指标,FAO和WHO等国际组织和许多国家都对农药原药中的杂质限量进行了控制,我国也十分重视这个问题。本文针对我国农药产品杂质的分析检测情况作一介绍。
本文采用液相色谱法,ODS不锈钢色谱柱,以甲醇、水为流动相,使用ODS不锈钢柱和紫外检测器,对试样中有效成分进行高效液相色谱分离和测定。该方法测定丁硫克百威、福美双、戊唑醇,克百威的标准偏差分别为0.0162,0.0301,0.0110, 0.0049,变异系数分别为0.23[%],0.37[%],1.80[%],4.90[%],线性相关系数分别为0.9998,0.9994,0.9996,0.99
采用气相色谱法测定了柑桔中嘧菌酯的残留量。样品通过丙酮/乙酸乙酯(1/1)提取,采用HP-5ms柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,ECD检测器进行检测。当添加浓度在0.1~1mg/L时,样品的回收率在78.37[%]~90.2[%],变异系数在1.75[%]~13.9[%],最小检出量为1.1×10-11g,符合农药残留检测要求。
研究了一种新的分光光度法检测丙澳磷,这种方法基于丙溴磷的水解反应,其水解产物与4-氨基安替比林反应,生成红色的物质,得到的溶液在500nm下测定。并且优化了丙澳磷的水解反应和衍生反应条件。方法的检测限和线性范围分别是0.4mg·L-1和1.0~24.0mg·L-1。