猪链球菌2型多重PCR诊断方法的建立及应用

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ysw135
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
根据GenBank已登录的SS2型特异性CPS2J基因及毒力因子基因MRP、EF设计引物,建立了SS2重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对河南省34例疑似猪链球菌临床样品进行了应用检测,并与常规细菌分离鉴定方法进行了对比。结果表明成功建立了2型猪链球菌多重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个细菌,特异性高且重复性良好;利用该方法对34份临床疑似猪链球菌感染组织病料进行的应用检测表明,其中有2份样品为2型猪链球菌阳性,与细菌分离鉴定阳性符合率为100%。本研究成功建立了2型猪链球菌多重PCR检测方法,可用于2型猪链球菌的临床快速诊断。
其他文献
黑龙江市×镇×村养猪农户祝××08年9月4日、8日分两批从外地购回50只离乳仔猪,体重在10~15Kg左右,第二批21只购回9天后发觉蔫食、咳喘、拉稀,随后请民间兽医按温和性猪瘟对所有
会议
也许冥冥之中我和中国有缘来华演出之前,贝尔曾受美国副总统拜登之托,为访问华盛顿的习近平主席进行了一场演奏。在那场音乐会上,他一共演奏了三首曲子,分别是格什温的《三首
设计并合成一对扩增2型猪链球菌CPS基因的特异性引物,以猪2型链球菌福建株DNA为模板,筛选最佳反应条件,建立检测CPS2J基因的PCR方法,并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分
会议
对猪链球菌ZKHY株的谷氨酸脱氢酶基因(gdh)进行克隆和序列分析,为进一步研究其功能打下基础。以zKHY的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出谷氨酸脱氢酶基因片段,克隆于pMD-18T载
会议
播种繁殖芦笋虽可进行分株繁殖,保持优良特性,但繁殖系数小且花费劳力多,故大面积生产多用种子繁殖。一般以地下4~5厘米处土温达10℃以上时为播种适宜期,也可进行保护地育苗,
本文基于反向疫苗学原理,系统地开展了猪链球菌2型细胞壁相关蛋白的免疫蛋白质组学研究,成功鉴定了34种免疫原性蛋白,并从中筛选、鉴定了3种新型保护性抗原,新型保护性抗原均可诱
鹤望兰(Strelitziareginae)又名天堂鸟,是旅人蕉科鹤望兰属多年生宿根草本植物,是世界著名的热带高档切花植物之一。原产于南非纳塔尔省北部及开普省东南部,自然生长在河流两
将已经构建完成的含有猪流行性腹泻病毒(PEDV)纤突蛋白COE基因的重组菌pNZ8149-COE-NZ3900大量培养后,用1ng/mL乳链菌肽诱导,分别口服免疫断奶仔猪和妊娠母猪,用MTT法和间接ELIS
会议
为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法,本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPs9H设计引物,以标准SS9株基因
会议
参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型(Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ)全基因序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增片段为194bp,测序结果与已公布的猪TTVⅠ型序列
会议