【摘 要】
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本研究我们考察了利用硫酸镍梯度是否能够实现米托蒽醌载药。尽管在溶液中我们观察不到镍离子和米托蒽醌的相互作用,镍离子却能够引起有效而稳定的米托蒽醌装载。随后我们制
【机 构】
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石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司; 河北医科大学药学院;
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本研究我们考察了利用硫酸镍梯度是否能够实现米托蒽醌载药。尽管在溶液中我们观察不到镍离子和米托蒽醌的相互作用,镍离子却能够引起有效而稳定的米托蒽醌装载。随后我们制备了3个脂质体处方,它们具有相同的药脂比和粒度,但是不同的磷脂膜组成。这些处方被命名为LM-m,LM-p和LM-s。利用L1210动物模型发现,LM-m治疗可以使约60%小鼠长期生存,并显著增加生存时间。而其余两个处方的疗效均低于米托蒽醌游离药。因此,硫酸镍梯度可用于装载米托蒽醌,且快速释放的脂质体处方具有最佳的疗效。
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