【摘 要】
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目的比较四种分离纯化小鼠小胶质细胞的方法,并分别检测细胞表型及细胞因子释放。方法通过四种方法分离纯化小鼠小胶质细胞(磁珠分选原代组织匀浆,磁珠分选耗竭培养后漂浮细
【机 构】
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首都医科大学北京神经科学研究所北京神经再生修复研究重点实验室,教育部神经变性病学重点实验室; 传染病研究所北京地坛医院,首都医科大学;
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目的比较四种分离纯化小鼠小胶质细胞的方法,并分别检测细胞表型及细胞因子释放。方法通过四种方法分离纯化小鼠小胶质细胞(磁珠分选原代组织匀浆,磁珠分选耗竭培养后漂浮细胞及摇床后悬浮细胞,磁珠分选间隔换液培养摇床后悬浮细胞),并用脂多糖(LPS)刺激。流式细胞仪(FCM)鉴定不同方法纯化小胶质细胞的表面标记物,流式细胞术微球阵列法(CBA)检测不同培养基中的炎性因子释放,包括:肿瘤坏死因子-α(TNF-α),单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),白介素家族(IL)。结果不同方法纯化的小胶质细胞表性鉴定相似,经LPS刺激后炎性因子释放增多,且变化趋势相同。结论四种分离纯化方法所获小鼠小胶质细胞的具有相似表型及炎性因子释放特性。
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