论文部分内容阅读
对正规溶液模型进行了修正,定义了既含温度变量又含浓度变量的总相互作用参数,以便更准确更方便地从相图中直接获得溶液过剩性质的解析表达式.本文利用此原理分别对四类二元合金相图阐述了具体计算方法,并对实际应用结果进行了评价.
综合正规溶液模型的提出及其在二元合金相图中的检验
【摘 要】
：
对正规溶液模型进行了修正,定义了既含温度变量又含浓度变量的总相互作用参数,以便更准确更方便地从相图中直接获得溶液过剩性质的解析表达式.本文利用此原理分别对四类二元合金相图阐述了具体计算方法,并对实际应用结果进行了评价.
【机 构】
：
昆明理工大学材料与冶金工程学院 昆明理工大学理学院
【出 处】
：
2008年全国冶金物理化学学术会议
【发表日期】
：
2008年4期
其他文献
采用可控燃烧合成法(CHCS)制备了La2Mg17-Ni复合储氢材料.XRD和SEM研究发现,强磁场抑制了杂相La(OH)3的形成,添加Ni后能在合金颗粒表面形成MgH2、Mg2NiH4和少量La氢化物所组成的复相组织.通过PCT性能测试发现,材料在523～623 K范围内最大可逆吸放氢量为3.7wt.％,磁场处理能降低反应热效应.催化相Ni的添加使材料的起始放氢温度从625K降低到520K,磁场
改善并自建了热分析测试装置,对实验装置的可靠性进行了论证.为了获得电解质的基础数据并为低温电解提供理论指导,研究了Na3AlF6-K3AlF6-AlF3体系的部分初晶温度,K3AlF6占K3AlF6和Na3AlF6质量总和的百分比为0～20wt.％,AlF3占总质量百分比0～30wt.％,提出了研究范围内相关系数为0.993的计算初晶温度用经验公式和凝固等温线.实验结果表明:K3AlF6降低初晶温
在硝基苯进行电化学电极反应过程中,根据阴阳极产物对硝基本的电极反应机制进行了探讨.通过正交实验,确定了硝基苯电化学反应的适宜实验条件:借助离子交换膜使阴阳极产物不发生混合,明确了直接及间接电极产物,并对电极产物的宏观形成历程进行了分析.
用固相反应法合成固体电解质La2MoWO9,在723～1223K用交流阻抗法测量了La2MoWO9在空气和氩气气氛下的电导率.电导率与温度在低温区符合Arrhenius关系,在高温区符合Vogel-Tamman-Fulcher(VTF)关系.空气气氛中的活化能为1.63eV(T923K),氩气气氛中的活化能为1.47eV(T873K).
以Fe2O3为铁源,以葡萄糖为碳添加剂,利用碳热还原法成功地制备了LiFePO4/C复合材料.利用X射线衍射仪、扫描电镜研究了反应温度、反应时间对合成样品的晶体结构、表面形貌的影响.研究结果表明:反应温度、反应时间对产物的性能有一定的影响.其中,700℃下焙烧8 h合成出的样品电性能最佳,含碳量为10％的LiFePO4/C在0.1C倍率下放电,首次放电容量达159.3 mAh/g,充放电循环30次
以硅烷偶联剂KH560作为表面改性剂,采用熔融共混法制备了PP/纳米SiO2复合材料.通过BET、FTIR、SEM、力学测试、DSC分析研究了表面改性剂对纳米SiO2分散性、相容性及其复合材料力学性能、结晶行为的影响.结果表明,表面改性剂能较好地改善纳米SiO2在PP基体中分散性和相容性,并且能进一步增强对PP基体的异相成核作用.经表面改性剂处理的纳米SiO2含量为2％时,复合材料的综合力学性能好
采用电化学沉积的方法制备了片状CeO2纳米膜,并讨论了Ce(NO3)3的浓度对沉积CeO2纳米膜形貌的影响.结果表明,Ce(NO3)3的浓度越大,生成的CeO2纳米膜越厚,形貌越规整.XRD结果表明制备得到的片状CeO2是面心立方结构.
采用高温固相直接合成法制备了4CaO·P2O5粉体,辅以CaO制备成固体电解质.采用交流阻抗技术测定了固体电解质的阻抗,并计算其电导率.以4CaO·P2O5固体电解质管为敏感原件和YP及Sn-P合金为参比电极,Mo丝和Mo金属陶瓷分别作为电极引线组成磷传感器，形式电池如下:Mo∣YP∣4Ca0·P205∣[P]Fe∣Mo金属陶瓷;Mo∣[P]Sn∣4Ca0·P205∣[P]Fe∣Mo金属陶瓷；在1
在异极间距40mm,电解温度30℃的条件下,通过对高纯锌生产的电解液组分的研究分析,从中选择出合适的电解液组分和电解液中各组分的含量.经对所选择的ZS、SS、AS、SA、AA电解液组分进行分析,得到了适合的电解液组成为:锌离子浓度90～110 g/L,AS 40 g/L,NS 20g/L.