【摘 要】
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目的：系统性评价他汀类药物用于治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的有效性和安全性.方法：计算机检索和手工检索收集有关他汀类药物治疗ARDS患者的随机对照研究(RCT)文献,按纳入与排除标准选择文献,评价纳入文献质量,提取资料,采用RevMan5.3软件对数据进行Meta分析.结果：共纳入5篇RCT研究文献,共入选1489例患者,其中他汀类治疗组709例,安慰剂对照组780例.Meta分析显示,
【机 构】
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南京医科大学附属无锡人民医院药剂科,无锡214023 南京医科大学附属无锡人民医院重症医学科,无锡
【出 处】
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2016年江苏省药学大会暨第十六届江苏省药师周
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目的：系统性评价他汀类药物用于治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的有效性和安全性.
方法：计算机检索和手工检索收集有关他汀类药物治疗ARDS患者的随机对照研究(RCT)文献,按纳入与排除标准选择文献,评价纳入文献质量,提取资料,采用RevMan5.3软件对数据进行Meta分析.
结果：共纳入5篇RCT研究文献,共入选1489例患者,其中他汀类治疗组709例,安慰剂对照组780例.Meta分析显示,与安慰剂对照组比,他汀类治疗组无法降低ARDS患者病死率[相对危险度(RR)=1.01,95％可信区间(CI)0.86～1.18,p=0.91];无法改善ARDS患者的氧合状态[平均差(MD)=3.92,95％CI-14.10～21.94,p=0.67],也无法缩短其非机械通气时间[MD=0.65,95％CI-0.20～1.50,p=0.13]及无肺外器官功能障碍时间[MD=1.20,95％CI-1.46～3.87,p=0.38],安全性评价显示他汀类治疗组肌酸激酶(CK)值显著升高[MD=6.92,95％CI5.77～8.07,p＜0.00001].
结论：本研究表明,与安慰剂对照组相比,他汀类药物无法改善ARDS患者预后,其安全性亦需进一步研究.
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