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艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HN)感染引起的，鸡尾酒疗法是通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用来治疗艾滋病，若能根据此方法的基本原理，采用分子生物学手段重组和表达系列针对HIV 1的膜融合抑制剂的组合多肤，有望能够获得高效治疗艾滋病的药物。针对HIV-1膜融合的特点，本实验室分别设计了C22,CD4M9,M3多肤，这三个多肤分别是针对HIV的gp41,gp120和gp120的靶点，在前期的实验中证明了它们可对HIV 1具有非常好的抑制活性。本研究期望在不改变和不破坏己获取的多肚的序列和活性位点的基础上，将上述两个或者三个多肤的活性中心进行组合成一个多肤，并通过各多肚的生物活性比较，最终筛选出一种分子量小、活性高的小肤来抑制HIVI的侵入。