【摘 要】
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用CAMV35S啓动子驱动高赖氨酸蛋白基因(lys),构建了lys基因银耳表达载体pCB-lys.限制性内切酶介导法(REMI)把pCB-lys转化银耳酵母状分生孢子.营养缺陷型监定和显微形态观察都
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用CAMV35S啓动子驱动高赖氨酸蛋白基因(lys),构建了lys基因银耳表达载体pCB-lys.限制性内切酶介导法(REMI)把pCB-lys转化银耳酵母状分生孢子.营养缺陷型监定和显微形态观察都表明转化子是银耳酵母状分生孢子.目的基因特异引物PCR、潮霉素抗性测定对转化子进行了验证.测定了转化子的GUS活性,结果大多数转化子都能检测,说明外源基因可在银耳酵状分生孢子细胞中表达.测定了7个转化子的氨基酸和赖氨酸含量,转基因菌株都比受体菌株Tau811高,氨基酸总量增幅2.5％-20.5％,赖氨酸增幅3.6％-16.6％.
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