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本文采用分子生物学技术克隆出AT3G28300，并与GFP融合构建双元表达载体，再通过农杆菌介导法转化水稻植株，获得带有融合基因表达的转基因拟南芥株系。GFP荧光定位也证明了AT14A蛋白定位于细胞膜上。
拟南芥AT14A蛋白相互作用网络的构建
【摘 要】
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本文采用分子生物学技术克隆出AT3G28300，并与GFP融合构建双元表达载体，再通过农杆菌介导法转化水稻植株，获得带有融合基因表达的转基因拟南芥株系。GFP荧光定位也证明了AT1
【机 构】
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扬州大学生物科学与技术学院 扬州 225009
【出 处】
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江苏省植物生理第三届青年学术年会
【发表日期】
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2012年期
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