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3-取代-4-喹唑啉酮易于合成。本课题采用片段互换法,用3-取代-4-喹唑啉酮结构片段替代了PI3K/mTOR 双重抑制剂GSK2126458 结构中的喹啉结构片段,设计、合成了一系列N-(2-甲氧基-5-(3-取代-4-喹唑啉酮-6-基)-3-吡啶基-4-氟苯磺酰胺类化合物,采用1H NMR、13C NMR 和HRMS 表征目标化合物的结构。