【摘 要】
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目的：探讨特发性肺间质纤维化合并肺癌的临床特征.方法：对我科2008-1-2013-3诊断的特发性肺间质纤维化合并肺癌患者25例的临床表现、胸部CT、病理等临床资料进行回顾性分析,总结其特征.结果：25例患者中男23例,女性2例,平均(65.6±5.2)岁.24例吸烟患者平均吸烟40.5包年.25例患者均表现为非特异性呼吸道症状及肺部Velcro罗音和杵状指(趾).胸部CT表现为在双肺网格、蜂窝样
【机 构】
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北京军区总医院呼吸科,北京100700
【出 处】
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2013年第十二届全军呼吸内科专业学术会议
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目的：探讨特发性肺间质纤维化合并肺癌的临床特征.方法：对我科2008-1-2013-3诊断的特发性肺间质纤维化合并肺癌患者25例的临床表现、胸部CT、病理等临床资料进行回顾性分析,总结其特征.结果：25例患者中男23例,女性2例,平均(65.6±5.2)岁.24例吸烟患者平均吸烟40.5包年.25例患者均表现为非特异性呼吸道症状及肺部Velcro罗音和杵状指(趾).胸部CT表现为在双肺网格、蜂窝样基础上表现为肺部团块、结节影(22/25),及肺纤维化基础上表现为斑片状阴影(3/25).病理上多为腺癌及鳞癌.肺功能及血气分析为限制性通气功能障碍、弥散功能减低及低氧血症.部分患者肿瘤标志增高.结论：老年男性患者,有长期吸烟史,在原有肺间质纤维化基础上出现新症状或原有症状加重,肺部出现团块、结节影或斑片阴影,要度警惕特发性肺间质纤维化合并肺癌的可能,积极行痰病理、经皮肺活检检查,明确诊断。
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