H9N2禽流感病毒对小鼠NLRP3及相关细胞因子基因表达和组织学分布的影响

来源 :中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:iiiii119119
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为探索禽流感病毒PB2蛋白627位点与小鼠炎症反应之间的相互作用,采用H9N2禽流感病毒株与627位点单一突变后得到的反向遗传弱毒株对BALB/c小鼠NLRP3及相关细胞因子在流感病毒主要靶器官脑和肺中基因表达和组织学分布的影响,为进一步阐释禽流感病毒的致病性以及禽流感病毒与机体间的相互作用提供基础数据。分别用H9N2禽流感病毒正常毒株与PB2蛋白627位点单一突变后得到的弱毒株感染BALB/c小鼠,与正常小鼠比较,分别在感染后第1、3、5、6天,取3组不同小鼠的肺脏和脑组织。通过荧光定量技术检测NLRP3、IL-1β、TNF-α基因在上述器官中表达水平的变化。通过免疫组化技术检测NLRP3、IL-1β、TNF-α蛋白在上述器官中的组织分布。H9N2禽流感病毒感染后,小鼠体内NLRP3基因及其介导的下游细胞因子IL-1β与TNF-α的表达和组织内分布均发生了变化,说明NLRP3基因在小鼠体内调控炎症反应的发生,发挥着潜在抗禽流感病毒的功能,研究结果可为进一步研究宿主对抗禽流感病毒的炎症机制提供基础数据。
其他文献
本研究旨在使用生长速度快、γ-聚麸胺酸(γ-polyglutamic acid,γ-PGA)产量佳与蛋白酶活性高之芽孢杆菌,将其用于纳豆发酵产物制备,并探讨其对蛋鸡生产性能之影响.以来自土壤、蛋白质原料及商业纳豆产品中分离出之N1、N2、N3、N4与N5菌落进行试验,将大豆粕作为发酵基质,将水分调整至65%后进行灭菌,接种后于37℃培养3天后,各菌株发酵产物之菌数均达9log cfu/g,γ-PG
因應全世界禁用與減用抗生素之潮流,與開發具免疫調節之飼料添加劑,此專題報告主要針對數年來針對菇蕈類固態發酵物研發應用於雞隻抗發炎作用、疫苗佐劑效應等結果彙整,由雞隻試驗結果顯示靈芝(Ganoderma lucidum)與冬蟲夏草(Cordyceps militaris)可以透過飼料添加與水萃物飲水劑向下調節促發炎細胞激素(pro-inflammatory cytokines)表現及阻斷脂多醣引發下
绵羊肺腺瘤病(Ovine pulmonary adenomatosis,OPA)是由绵羊肺腺瘤病毒(exogenous Jaagsiektesheep retrovious,exJSRV)引起的一种慢性进行性传染性绵羊肺脏肿瘤疾病.JSVR具有相互重叠的gag、pro、pol、env的反转录病毒典型的基因结构,其中env基因编码病毒的囊膜蛋白(ENV),ENV主要负责病毒粒子与病毒的靶细胞的特异性
本研究拟用筛选的不同致病性H9N2亚型禽流感病毒毒株(C/SD/196/11和C/SD/818/10)感染SPF鸡,应用实时荧光定量RT-PCR方法对鸡IFN-α、TNF-和H9N2亚型禽流感病毒进行动态测定,以研究不同致病性H9N2亚型禽流感病毒诱导SPF鸡肺脏中主要细胞因子表达差异.:本研究通过实时荧光定量RT-PCR方法来检测鸡感染H9N2亚型禽流感病毒后肺脏中IFN-α、TNF-α和H9N
目的:本研究旨在对临床发现的天津地区某规模猪场疑似副猪嗜血杆菌病猪进行PCR诊断和病理组织学观察,以期为该疫病的诊断和病理组织学研究提供借鉴和参考.方法:病料采自2014年10月天津地区某猪场40日龄左右的疑似副猪嗜血杆菌病猪.根据发病猪的流行病学调查、临床症状和病理剖检特点进行初步诊断.采集病猪主要病变组织器官进行细菌分离,并对分离菌进行PCR检测和测序;将病变明显组织用10%的福尔马林固定并制
本研究重组质粒pET32a(+)-ompN1、pET32a(+)-ompN2在大肠杆菌BL21(DE3)中能正确表达,但重组质粒pET32a(+)-ompN3在BL21(DE3)则不能表达,推测原因为大肠杆菌表达宿主菌BL21(DE3)中转运ompN3碱基序列密码子的同工tRNA浓度不够高,或转运异亮氨酸(AUA)、亮氨酸(CUA)、精氨酸(AGG、AGA)、甘氨酸(CUA)和脯氨酸(CCC)的部
本实验通过对GPY菌株的外膜ompN基因进行扩增后发现该基因的存在,且序列对比分析显示,该基因与已经报道的鮰爱德华氏菌(CP001600.2)的同源性达99%,利用Primer5.0软件设计了一对特异性引物,从患病斑点叉尾鮰体内分离得到的鮰爱德华氏菌为阳性株,成功扩增出了一个长度381bp左右的基因片段。在所选15种常见鱼类病原菌中只有鮰爱德华氏菌扩增出了381bp的基因片段,揭示该方法在15种菌
鸡球虫是由包括堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)在内的7种常见艾美耳球虫引起的一种寄生虫病.寄生虫侵入鸡肠道组织并分裂增殖使其发生损伤而导致腹泻、血便和体重降低,对养禽业造成严重的经济损失.基于球虫抗药性和药物残留的问题,研制安全而有效的基因工程疫苗用于鸡球虫病的防治成为热点.Hsp90家族是分子大小质量81-99Ku的一种进化保守的蛋白质,它在分子伴侣功能、细胞循环调控、抗原
绵羊肺腺瘤病毒(exogenous Jaagsiekte sheep retrovirus,exJSRV)是引起绵羊肺腺瘤病(Ovine pulmonary adenomatosis,OPA)的病原.JSRV是反转录病毒,具有相互重叠的gag、pro、pol、env的结构.其中env基因编码病毒的囊膜蛋白(ENV),是病毒侵袭宿主细胞和引起细胞转化的生物学功能,是构成病毒粒子的主要结构蛋白.为了进
以减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344作为DNA疫苗载体,构建不含抗性基因的真核互补质粒pcD-asd,构建减毒鼠伤寒沙门菌ΔcrpΔasdSL1344(pcD-asd)平衡致死系统,为开发新型重组减毒沙门菌口服活疫苗载体奠定基础。本研究以pcDNA3.1-Zeo(+)质粒为基础,用沙门菌asd基因替代其氨苄抗性基因Amp,构建不含抗性基因的真核互补质粒pcD-asd;再将互补质粒pcD-