【摘 要】
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有机小分子催化剂由于易于合成，对环境友好，以及适用条件温和而成为不对称催化领域的研究热点之一.其中，手性亲核有机小分子催化剂是研究较多的一类，近年来取得了不错的研究进展，但是仍然存在催化活性较低和反应类型较窄等问题.因此开发新型高效亲核有机小分子催化剂具有较大的研究意义.2010年以来，本课题组设计并合成了一系列手性吡咯烷并咪唑催化剂，并将其成功应用于不对称Steglich重排、不对称Black重
【机 构】
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上海市手性药物分子工程重点实验室,上海交通大学药学院,上海,200240 上海市手性药物分子工程重
【出 处】
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中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会
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有机小分子催化剂由于易于合成，对环境友好，以及适用条件温和而成为不对称催化领域的研究热点之一.其中，手性亲核有机小分子催化剂是研究较多的一类，近年来取得了不错的研究进展，但是仍然存在催化活性较低和反应类型较窄等问题.因此开发新型高效亲核有机小分子催化剂具有较大的研究意义.2010年以来，本课题组设计并合成了一系列手性吡咯烷并咪唑催化剂，并将其成功应用于不对称Steglich重排、不对称Black重排、二级醇酰化动力学拆分以及不对称磷酰化动力学拆分等多种反应中[1].近期，我们利用该类催化剂首次实现了3-取代苯并呋喃酮以及3-取代吲哚酮的不对称直接C-酰化反应，取得了优于传统不对称酰基重排反应的活性和对映选择性[2].在此基础上，我们开发了一类具有哌啶并咪唑结构的新型手性双环咪唑催化剂，希望考察右侧并环结构对催化活性和对映选择性的影响规律.研究结果表明，将催化剂结构中的吡咯烷替换为哌啶环之后，不对称直接C-酰化反应的对映选择性几乎没有影响，而催化活性明显降低(如图1所示).
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