【摘 要】
：
侧群细胞是在对造血干/祖细胞分离纯化过程中发现的一种新的细胞,能通过荧光激活细胞分选法结合流式细胞分析获取,分布于成体多种组织、某些肿瘤细胞系和肿瘤细胞中。具有与干细胞相似的生物学特性和表型标记,对肿瘤的治疗有着重要的意义。现就侧群细胞的获取、分布、生物学特性、表型标记和对肿瘤治疗的意义作一综述。
【机 构】
：
中山大学附属第二医院消化内科 广州,510120
论文部分内容阅读
侧群细胞是在对造血干/祖细胞分离纯化过程中发现的一种新的细胞,能通过荧光激活细胞分选法结合流式细胞分析获取,分布于成体多种组织、某些肿瘤细胞系和肿瘤细胞中。具有与干细胞相似的生物学特性和表型标记,对肿瘤的治疗有着重要的意义。现就侧群细胞的获取、分布、生物学特性、表型标记和对肿瘤治疗的意义作一综述。
其他文献
超低温冷冻治疗肿瘤是一种局部摧毁肿瘤细胞的物理疗法,由于20世纪90年代未期美国高科技产品CryocareTM氩氦靶向消融手术系统(美国氩氦刀)进入医疗市场,使肿瘤治疗手段得到丰富,极大的促进了医学的发展。某院于2001年5月至2004年2月28日应用该项技术共治疗非小细胞肺癌患者256例,取得了较好的治疗效果。
肝癌目前最主要的治疗手段仍是以外科手术切除为主,但手术切除后仍有较高的复发和转移率。这主要是因为手术切除肿瘤的同时,手术创伤对机体免疫力产生抑制和破坏所致。所以,尽量减少手术创伤、调动机体免疫力,对预防和减少术后复发和转移有着重要意义。美国氩氦刀是近6年新兴的一种实体肿瘤局部微创靶向治疗的先进手术设备,是冷冻治疗实体肿瘤技术的革命性进展。它的冷热逆转治疗对肝癌组织具有彻底的破坏作用,而且通过肿瘤坏
肺癌是世界上最常见的肿瘤之一,目前的治疗包括手术、化疗、放疗等手段,手术切除多应用于肺癌的早期阶段,现仍为治疗肺癌的首选治疗方法,少数微创技术如腹腔镜、射频、冷冻治疗、内粒子植入照射等被作为肺切除术的替代治疗手段,特别是在一些肺功能基础差,不能耐受手术或不愿手术的病人。影像技术如X线、CT、MRI已被用于评价治疗效果和治疗后的反应。但由于冷冻疗法在临床上应用的时间较晚,目前关于在肺癌冷冻治疗后,应
本文介绍了肿瘤靶区的计算机精确定位的概况，简述了多坐标系精确定位数学模型，从氩氦刀坐标系、人体坐标系、靶区坐标系、基准坐标系等方面进行了介绍，并对用于肿瘤靶向治疗精确计划及疗效评估的氢氮刀定位系统进行了论述。在氩氦刀肿瘤靶向治疗中，准确的定位无疑是至关重要的。计算机靶向精确定位系统综合利用了现代信息技术、图象处理技术、计算机数字控制技术、智能技术，辅助临床治疗、治疗计划及疗效评估，模块化的结构设计
本文指出美国氩氦刀为实体肿瘤治疗开辟了新的途径，并对美国氩氦刀在肿瘤治疗中的选择进行了论述，主要介绍了：1、美国氩氦刀经皮穿刺靶向消融治疗；2、腔镜引导美国氩氦刀靶向消融治疗肿瘤；3、美国氩氦刀靶向消融联合手术切除治疗肿瘤，最后指出氩氦刀为微创治疗开辟了新的研究方向。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年上升,已成为威胁女性健康的一大杀手。对于晚期乳腺癌患者来说,是无法治愈的疾病。肿瘤的干细胞起源学说为根治肿瘤指出了一条新的道路,而乳腺癌干细胞的发现(表面标志为CD44/CD24)更证实了这一学说。对于乳腺癌干细胞的多项研究表明,它与乳腺癌的治疗及预后有着不可分割的关系,可能是化疗失败以及肿瘤复发、转移的基础!
目的:探讨乳腺上皮干细胞相关表型标记CK5、CK8及BCRP蛋白在乳腺上皮良、恶性增生病变中的表达情况,追踪干细胞相关表型在肿瘤组织中的演变情况,阐明其表达特点及意义。方法:采用免疫细胞化学方法检测人乳腺癌细胞系MCF-7细胞中BCRP的表达情况,用Hoechst33342染色MCF-7细胞,计算染色阴性(SP)细胞比率,比较BCRP的表达与SP细胞的关系。免疫组织化学方法检测CK5、CK8及BC
目的:建立人神经上皮来源脑肿瘤中肿瘤干细胞的体外分离、培养体系,观察其分化现象,鉴定其特异性标志物,为脑肿瘤干细胞的进一步研究打下基础。方法:术中取脑肿瘤细胞,接种于含生长因子的无血清培养基培养,使其中的脑肿瘤干细胞增殖,并进行单克隆形成实验及BrdU掺入实验:然后将增殖形成的脑肿瘤干细胞球接种于无生长因子的含血清培养基诱导分化:利用免疫荧光或免疫组化法检测脑肿瘤干细胞在细胞培养或组织切片中CD1
目的:比较体外培养的脑肿瘤干祖细胞(brain stem/progenitorcells, BTSPC)与神经干祖细胞(neural stem/progenitorcells, NSPC)的超微结构的异同。方法:在与培养神经干细胞相同的条件下体外培养所得的BTSPC,和自流产胚胎体外培养所得的NSPC。经鉴定后行电子显微镜观察,并定性或定量比较二者超微结构的异同。结果:BTSPC和NSPC共同点如
目的:从转基因小鼠脑肿瘤模型中分离鉴定肿瘤干细胞,为进一步研究其起源奠定基础。方法:将转基因小鼠脑肿瘤组织制成单细胞悬液,培养于无血清培养基(DMEM/F12,添加bFGF、EGF和B27)和含血清培养基(DMEM+10％FCS)。用相差显微镜观察细胞形态,电镜观察其超微结构,用流式细胞仪检测Hoechst33342阴性SP细胞,以及其细胞周期和染色体倍体,免疫荧光检测球体及其分化细胞中的Nest