论文部分内容阅读
本文对生产高含量草甘膦钾盐合成工艺进行了研究.通过一系列实验说明了草甘膦钾盐原药的多种制备方法,并对各方法进行比较和讨论.指出自然结晶法是适合大规模生产草甘膦钾盐原药的方法,且已申请专利.
草甘膦钾盐原药的开发
【摘 要】
：
本文对生产高含量草甘膦钾盐合成工艺进行了研究.通过一系列实验说明了草甘膦钾盐原药的多种制备方法,并对各方法进行比较和讨论.指出自然结晶法是适合大规模生产草甘膦钾盐原药的方法,且已申请专利.
【机 构】
：
浙江新安化工集团股份有限公司,精细化工研究所,浙江,建德,311600
【出 处】
：
第七届全国新农药创制学术交流会
【发表日期】
：
2007年11期
其他文献
目的：探讨云芝糖肽(PSP)对Molt-4细胞诱导凋亡的作用，并分析对Fas抗原表达的调控。方法：用AO/EB染色，观察PSP处理后Molt-4细胞的形态变化，并采用免疫印迹法检测细胞表面Fas抗原的表达及Caspase-8凋亡酶的激活。结果：25,50,100g/ml PSP作用Molt-4细胞48h后，细胞出现明显凋亡特征并伴随Caspase-8酶激活和Fas抗原的表达量增加。结论：PSP对M
目的: 研究差示扫描量热(DSC)法测定中药对照品纯度的可行性。方法: 用DSC法和HPLC法分别测定栀子苷纯度，并对测定结果进行对比分析。结果: DSC法测得栀子苷纯度为98.13％，HPLC法测得栀子苷纯度为99.38％，二者测定结果相差1.25％。结论: DSC法测定栀子苷纯度，操作简便，结果准确。
目的：测定不同植物药材中丁香苷的含量。方法：采用RP-C18(4.6mm×200mm，10μm)色谱柱，以乙腈-水(1:9)为流动相，流速1.0mL·min-1，柱温为室温，检测波长为265nm，以外标法测定了药材中丁香苷的含量。结果：丁香苷在0.4-1.9μg(r=0.9999)的质量范围内呈线性关系。丁香苷的平均回收率(n=5)为103.996。结论：该方法简便、准确，重现性好，可用于不同药材
本文设计并合成了18个1-芳基-5-吡唑酰胺类新化合物,并通过核磁进行了结构表征.初步生物活性筛选表明部分化合物具有杀虫或杀菌活性.
BTH和TDL是两个已经商品化的植物激活剂,其具有诱导活性的结构衍生物和生物活性研究不多,本文在前期植物激活剂筛选体系构建和部分BTH衍生物合成的基础上,进一步扩大了衍生物合成的范围和生物活性筛选的范围,共合成了BTH的衍生物45个,TDL的衍生物40个,生物活性的筛选发现部分化合物具有较好的诱导活性,部分化合物具有较好的杀菌活性,其中一个新化合物可以作为杀菌剂的先导化合物进行进一步的优化.
本文在对3-三氟甲基-1,1-联苯类衍生物类化合物进行2D-QSAR和CoMFA计算的基础上,通过设计-合成-构效关系研究-再设计-再合成-再构效关系研究这一系统工作,合成了10个系列150余种新型的哒嗪类化合物.对化合物的生物活性进行了测试,部分化合物具有很好的除草活性,施药量为10克/亩时能达到79％的除草效果.
本文主要介绍了笔者所创制并合成的苯乙酮肟醚类化合物对瓜类白粉病抑制活性QSAR研究工作概况,以进一步设计并合成合理、低毒和高效农药的候选化合物,从而达到降低新农药开发成本,降低环境污染和缩短开发周期.
在假单胞菌M18菌株的藤黄绿菌素生物合成基因簇上游定位了一个属于LysR家族的调控因子编码基因pltR.构建了pltR失活的突变菌株M18TRG,与野生型菌株相比,Plt合成能力下降了70％,反式互补pltR的突变株能回复Plt的合成能力达到野生型水平.在菌株M18中过表达pltR,Plt产量提高13倍.pltR基因的表达不受P1t调控,表明PltR对Plt的正调控作用主要发生在转录水平上,Plt
乙酰羟基酸合成酶(AHAS)催化支链氨基酸生物合成途径中的第一个关键酶.磺酰脲、咪唑啉酮、三唑嘧啶磺酰胺、嘧啶水杨酸等是以AHAS为作用靶标的四种最重要的商品化除草剂.由于长期的广泛使用,很多杂草对AHAS-抑制剂产生了抗性.为了更好地理解以及解决除草剂的抗性问题,我们考察了一类新型的化合物与野生及突变型AHAS的相互作用.研究发现,这类化合物对突变型AHAS Ⅱ和野生型酶有相似的抑制作用,表明这
本文对45个磺酰脲化合物进行了DFT-QSAR研究,定义了一种全新的量子化学参数,用来将某一等电子密度下的电子云体积相对于母体分子的增量值加权分配到取代基上,形成一种局域化的取代基电子云密度体积参数,使其成为可以直接而有效的表征立体效应的量子化学参数,将基于量化计算的QSAR从方法学上向前推进一步.结合其它量化参数,采用Monte-Carlo模拟退火算法进行变量选择,建立了高质量的DFT-QSAR