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10-200 是一种黑体色家蚕品系，同大造相比具有明显的体色差异。幼虫时期的10-200每一体节后边缘为白色，体壁表面为黑褐色，在眼状纹、半月纹和星状纹部位的颜色更为浓黑些；而大造仅眼状纹、半月纹和星状纹着黑色，其余部位为白色。
黑色素合成相关基因在两种不同体色家蚕中的表达、克隆及序列分析
【摘 要】
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10-200 是一种黑体色家蚕品系，同大造相比具有明显的体色差异。幼虫时期的10-200每一体节后边缘为白色，体壁表面为黑褐色，在眼状纹、半月纹和星状纹部位的颜色更为浓黑些；而大造仅眼状纹、半月纹和星状纹着黑色，其余部位为白色。
【机 构】
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西南大学生物技术学院,重庆北碚 400716
【出 处】
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中国蚕学会第十二届家柞蚕遗传育种与良种繁育学术研讨会
【发表日期】
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2016年3期
其他文献
基于家蚕杂种一代及其原种的差异基因SAGE 文库,筛选出在雌、雄F1 代中超亲表达的差异表达基因：家蚕丝氨酸蛋白酶前体基因(Serine protease precursor,Spp,SilkDB：BGIBMGA014427)；同家蚕后部丝腺发育的主效调控基因之一的BmRas1 基因(Bombyx mori ras-like protein 1,BmRas1,GeneID：112983397)进行
不同家蚕品种对人工饲料的摄食性存在很大差异，为探讨这种摄食性差异的分子调控机制，运用实时荧光定量PCR 方法，研究了家蚕不同摄食性品种(品系)幼虫在正常条件下和经饥饿、食物刺激及忌避物刺激处理后头部的环磷酸鸟苷依赖性蛋白激酶1 基因(pkg1)表达特征。
杂种优势是所有育种者关注的问题，但杂种优势形成的机制还不清楚。子一代F1 的全部遗传物质都来自两个亲本，理论上是没有新基因产生，因此杂种优势的形成可能是由基因表达或修饰上的差异引起。家蚕是鳞翅目代表性昆虫，既是生物学研究的模式动物，也是重要的经济动物。
用人工饲料养蚕是蚕业史上的一项革命性的技术进步，是我国蚕业现代化研究的重要内容，而人工饲料适应性蚕品种的选育和食性遗传研究滞后.以山东农业大学蚕学系选育的对人工饲料摄食性不同的家蚕品种、品系为材料，分别组配成P1、P2、F1、F2 及BF1 10 个世代，以其收蚁36 h 疏毛率为摄食性指标，应用数量遗传学分析软件QGAstation2.0 进行摄食性遗传模式研究.
对发现于湘晖原蚕中的体壁突变蚕予以继代，并与芙蓉杂交的F1 代和F2 代经饲养调查显示：体壁突变蚕后代体壁突变体分离并不复杂，纯种及其与芙蓉杂交的F1 代和F2 代均出现正常素斑白蚕和体壁为黄褐色的突变蚕，其体壁突变蚕的出现率分别为74.91％、49.56％和76.32％；突变个体的体壁厚，大眠入眠脱皮均变得缓慢，但蚕期生命率仍然较高；突变个体化蛹脱皮困难，化蛹的蜕皮形状大、颜色深，且质量是正常的
表皮作为家蚕个体防御的第一道物理屏障,在高温耐受中发挥重要的作用。化学感应蛋白CSP(Chemosensory Protein,CSP)作为一类重要的化学信号感应蛋白,在免疫反应、生长发育及信号传递中有着重要的作用。高温饲养环境引起家蚕体内的一系列包括激素水平、离子浓度及分子应激等在内的生理生化反应,也可能引起BmCSPs在不同家蚕组织中的表达的变化。
采用差异表达miRNA 的研究方法探索家蚕滞育解除的分子机制,提取二化性品种932 产出的滞育卵以及浸酸卵的总RNA,构建miRNA 库,经HiSeq/MiSeq 高通量测序,发现了44 个新的miRNAs,与不浸酸卵相比,共有61 个 miRNAs 发生显著变化,其中上调的有23 个,下调的有38 个.miRnada 预测潜在靶基因,经GO 注释和KEGG 通路富集分析表明,候选靶基因主要定位于
为了研究丝素重链(H-chain)的不同结构在家蚕(Bombyx mori)丝腺分泌中的作用，我们利用piggyBac 介导的家蚕种系转化技术，建立了两种含有相同N 端结构以及不同C端结构的增强绿色荧光蛋白/丝素重链(EGFP/H-chain)融合基因的转基因家蚕系。
西南大学家蚕基因库中保存着数十种茧色突变体，其分子调控机理目前并不十分清楚。使用HPLC 技术检测了的锈色茧品系(Rc)03-520 以及黄血白茧品系12-260 不同组织及茧丝中色素的种类及含量，发现03-520 可特异性的将血液中的β-胡萝卜素转运至丝腺中，使茧丝着色，而12-260 品系所有的色素都累积在血液中不能进入丝腺。
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