目的：探讨缓衰口服液对动脉粥样硬化性肾血管病的肾脏低氧-微血管荒废-肾间质纤维化病理过程的影响作用。方法：对ApoE-/-小鼠喂以高脂饲料,并行左侧肾脏切除术,行动脉粥样硬化-慢性肾脏病(AS-CKD)模型,该病导致肾间质缺血缺氧,并进一步导致小管间质的纤维化病变。对该模型小鼠随机分组,分为中药组、模型组,另设正常野生对照组(C57BL/6J),灌胃12周后,取材,观察肾间质纤维化程度,免疫组化法检测各组小鼠肾脏Ⅳ型胶原、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅷ因子相关抗原(vWF)的表达,RT-PCR检测低氧诱导因子(HIF-1a)和转化生长因子(TGF-β)的表达情况。结果：与野生组相比,模型组肾动脉狭窄严重、肾间质纤维化明显,低氧诱导因子(HIF-1a)和转化生长因子(TGFβ)的表达明显增高,Ⅳ型胶原、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达增多,vwF表达减少；中药组病变程度较模型组明显减轻。结论：缓衰口服液对动脉粥样硬化性肾血管病肾脏HIF-1a和TGF-β表达起到明显的抑制作用,对缺血-微血管荒废-肾间质纤维化有明显的抑制作用。