【摘 要】
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目的 研究RON在霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)组织的表达情况；探讨改变RON的表达对HL细胞株L428细胞增殖和凋亡的影响.方法 免疫组化检测HL组织芯片上RON的表达情况,并用原位杂交的方法检测EBER在组织芯片中的表达状况；采用共培养密切接触法,观察EBV感染刺激不同时间对L428细胞RON表达的影响；MTT法、流式细胞术检测MSP(2nmol/L)刺激和Zt/f2(
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院血液科 浙江省人民医院
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目的 研究RON在霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)组织的表达情况；探讨改变RON的表达对HL细胞株L428细胞增殖和凋亡的影响.方法 免疫组化检测HL组织芯片上RON的表达情况,并用原位杂交的方法检测EBER在组织芯片中的表达状况；采用共培养密切接触法,观察EBV感染刺激不同时间对L428细胞RON表达的影响；MTT法、流式细胞术检测MSP(2nmol/L)刺激和Zt/f2(2F2) (2nmol/L)抗体处理不同时间后对L428细胞增殖和凋亡的影响；Western Blotting检测MSP(2nmol/L)刺激L428细胞不同时间,RON的磷酸化和相关信号途径的癌性信息分子的活化情况；采用SPSS 13.0统计处理软件分析,以p
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目的 通过研究大颗粒淋巴细胞白血病(LGL)中信号转导和转录激活因子3(STAT3)基因点突变发生率及突变后蛋白磷酸化水平改变,探讨基因突变与疾病发生的关系.方法 收集我院从2011年9月至2014年12月门诊及住院病人中确诊为LGL的患者标本.采用Sanger一代双向测序法和ARMS-PCR法检测STAT3基因点突变热点区域所在的20、21号外显子和非热点13号外显子的突变情况.采用蛋白电泳和免
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