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目的：参与儿茶酚雌激素代谢失活的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因,是子痫前期发生的重要候选基因.本研究拟探讨COMT基因变异是否与子痫前期发病有关联。方法：采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP),对成都地区187例子痫前期患者和189例健康孕妇COMT基因Val 158 Met多态性进行分析.结果：子痫前期组和正常孕妇组摹因型频率分布符合Hanrdy-Weinberg遗传平衡定律，子痫前期组和正常孕妇组COMT基因Vall58Met位点Val ,Met等位基因的频率分别为0. 711、0. 289和0. 788、0. 212，该位点Met基因型携带者和Me！等位基因携带者其频率在患者组显著高于正常孕妇组(P < 0. 05).结论：COMT基因Vall58Met多态性与成都地区中国汉族人子痫前期发病的遗传易感性有关联。