【摘 要】
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目的 通过2 家系5 例Von Hippel-Lindau 病报告来探讨Von Hippel-Lindau 病(VHL 病)的临床特点及诊断治疗方法.方法 VHL 病为常染色体显性遗传性肿瘤综合征.发病率为2.5-2.8 人/10 万，有家族史者可占4％～20％，涉及多个系统，临床表现复杂、诊断困难[.回顾2 家系5 例患者的病史、诊断及治疗，并结合文献对病例进行分析.
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目的 通过2 家系5 例Von Hippel-Lindau 病报告来探讨Von Hippel-Lindau 病(VHL 病)的临床特点及诊断治疗方法.方法 VHL 病为常染色体显性遗传性肿瘤综合征.发病率为2.5-2.8 人/10 万，有家族史者可占4％～20％，涉及多个系统，临床表现复杂、诊断困难[.回顾2 家系5 例患者的病史、诊断及治疗，并结合文献对病例进行分析.
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背景及目的：由于缺乏相关临床证据,Jones骨折的定义、治疗策略、内固定选择选择等仍然存在较多争议。本研究通过整理及回顾现有的高质量询证医学证据,进行相关亚组分析,探寻目前Jones骨折的最佳的诊疗方案。材料及方法：本研究通过OVID搜索引擎系统检索了Medline,Embase及Cochrane数据库,检索时间设定为1980年1月至2014年5月。两名作者通过严格设定的纳入及排除标准独立筛选研究
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