【摘 要】
:
发展新的聚合反应对于高分子学科的发展而言具有非常重要的意义。一价铜催化的炔类和叠氮类单体的点击聚合生成仅含1,4-异构体的聚三唑因其简单、高效、无副产物等特点,自被发展以来引起了高分子学家们的广泛关注。
【机 构】
:
华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室,广州510640 华南理工大学发光材料与器件国家重点实验
【出 处】
:
2015年全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
发展新的聚合反应对于高分子学科的发展而言具有非常重要的意义。一价铜催化的炔类和叠氮类单体的点击聚合生成仅含1,4-异构体的聚三唑因其简单、高效、无副产物等特点,自被发展以来引起了高分子学家们的广泛关注。
其他文献
Diels-Alder(D-A)反应是亲双烯体与共轭双烯间发生的环加成反应,具有热可逆性。利用D-A 反应构筑形状记忆高分子动态交联网络,不仅可保证材料优异的形状记忆性能,同时还赋予材料可反复加工性和自修复性能。
硫醇-炔类单体的点击聚合(thiol-yne click polymerization)是一种十分重要的聚合方法,它在交联聚合物和含硫大分子的制备中有着广泛的应用,近年来备受关注。传统的硫醇-炔类单体的点击聚合往往都需要光或热引发剂,有机酸、碱促进剂,或者有机金属配合物的催化作用才能顺利进行。
结合原子转移自由基聚合(ATRP)与紫外光诱导张力炔叠氮点击化学反应(SPAAC),开发了一种制备蝌蚪状高分子的简单、清洁、高效的新型方法。在该方法中,首先设计合成了一个中间含有环烯酮保护的张力炔基团的双官能ATRP引发剂,以其引发单体苯乙烯聚合制备了具有规整分子结构的、含双溴链末端的线性聚苯乙烯(Br-PS-Br)模型聚合物。
点击聚合是近年来发展起来的一种高效、温和的聚合物合成手段,被广泛应用于各种新型高分子材料的制备。当前文献报道的点击反应很多,但发展成点击聚合的反应非常有限。因此,发展新型点击聚合方法非常必要。
在叠氮单体与炔类单体的点击聚合反应中,残留铜离子难以彻底去除的问题一直是一个大的挑战,而无金属催化的点击聚合反应提供了一个从根本上解决问题的方案。无金属催化的实现有赖于活化的炔类单体或叠氮单体的参与,然而,不同于活化的炔类单体,通过活化的叠氮单体实现的无金属催化环加成聚合反应,遭遇了产物溶解性差,分子量低的不利局面,尤其是当参与反应的炔是芳香炔时。
间规聚苯乙烯具有熔点高(270℃)、高结晶性、良好的电学性能与优良的耐热耐化学性,是一种新型工程塑料。本文利用在2,6 位引入二苯甲基的大位阻苯酚改性单茂钛催化剂,通过晶体结构分析,与2,6 位异丙基取代的苯酚改性茂钛催化剂进行对比发现,Ti-O-C 的夹角增大,我们推测大位阻苯酚的空间效应提高了O的π 电子对Ti 的贡献,从而稳定了活性中心并提高了催化活性。
以高密度聚乙烯为塑料基体,高密度聚乙烯接枝甲基丙烯缩水甘油酯(HDPE-g-GMA)和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(γ-APS)为表面改性剂,杨木粉为增强组份,通过高速混合,然后挤出注塑的工艺制备木塑复合材料。
功能多样化的螺旋结构在自然界中普遍存在,如何利用简单的构筑单元组装得到不同螺旋结构是材料科学领域一项富于挑战性的研究工作。我们采用软两面神胶体粒子模拟模型,通过改变粒子的软硬度参数,系统地研究了粒子硬度对软两面神胶体粒子自组装行为的影响。
本文合成了钴钨酸咪唑盐,将其作为催化剂添加至聚丙烯(PP)/膨胀阻燃剂(IFR)复合材料中,以期提高IFR 的阻燃效率。通过核磁共振(NMR)、X 射线荧光光谱(XRF)等表征了钴钨酸咪唑盐的结构。
本文将己内酰胺与5-磺基水杨酸按比例混合并进行熔融缩聚,制备了系列链有磺酸基的尼龙6(SNY6),并通过静电纺丝制得SNY6纤维.FTIR谱图中在1198cm-1、1111cm-1、620cm-1处出现了磺酸基的特征吸收振动峰,SNY6的熔点均低于NY6,而结晶温度均高于NY6,TG曲线表明添加比例为2.50 wt.%时,SNY6的热稳定性最好.在相同纺丝条件下,随着磺基水杨酸添加比例增大,纤维的