通过六氟苯将氧杂环丁烷与含氟链段相连，该实验方法操作简单，易于提纯，为含氟单体的合成提供了新手段。合成的四种含氟氧杂环丁烷单体粘度较低，热稳定性较优;在引发剂PAG-201引发下固化速率和转化率高;单体聚合后的薄膜具有良好的疏水疏油性能和较低的表面能。同样的方法合成了六种新型结构的含氟芳基乙烯基醚单体，合成反应简单，操作方便。其中四种单官能团单体是液态，粘度低，流动性好;聚合速度较快，单体聚合后的薄膜具有良好的疏水疏油性能和较低的表面能。含氟乙烯基醚单体与不含氟单体共聚，转化率较高，并且形成致密的网络结构，热稳定性好，表面性能优异。设计合成了两种含氟脂肪族乙烯基醚单体，合成条件温和，操作简单，一步法即能合成，产率高。但是由于单体中含有酯基，光引发剂受光后可产生的强酸质子会使得酯基断裂，严重地阻碍了阳离子光固化进程。