【摘 要】
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目的:比较国产与进口多西他赛致乳腺癌患者血液系统ADR发生率,并分析其相关影响因素.方法:采用回顾性分析,利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统",自动监测并筛选本院2015年1月1日至2016年12月31日使用多帕菲与泰素帝的乳腺癌住院患者,报警病例经人工评价甄定后进行血液系统ADR发生率比较和ADR发生影响因素的分析.结果:多帕菲与泰素帝血液系统ADR总发生率分别为47.1%和53.7
【机 构】
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解放军总医院药品供应中心,北京 100853
【出 处】
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2017年中国药学大会暨第十七届中国药师周
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目的:比较国产与进口多西他赛致乳腺癌患者血液系统ADR发生率,并分析其相关影响因素.
方法:采用回顾性分析,利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统",自动监测并筛选本院2015年1月1日至2016年12月31日使用多帕菲与泰素帝的乳腺癌住院患者,报警病例经人工评价甄定后进行血液系统ADR发生率比较和ADR发生影响因素的分析.
结果:多帕菲与泰素帝血液系统ADR总发生率分别为47.1%和53.7%,两者间差异无统计学意义(P=0.232).两药严重ADR均为白细胞减少和中性粒细胞减少,其发生率多帕菲为4.5%和3.2%,泰素帝为3.2%和2.3%,差异均无统计学意义(P=0.252,P=0.840).两药均未发生严重血小板减少和贫血.本研究显示BMI(OR:0.940,95%CI:0.885-0.999,P=0.047)与肺转移(OR:2.005,95%CI:1.022-3.933,P=0.043)均为多西他赛血液系统ADR发生的独立影响因素.
结论:国产与进口多西他赛血液系统ADR发生率均高,临床应用中实施必要预策并密切监测及时应对,有助于减少或避免严重ADR发生.
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