【摘 要】
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目的：探讨手部多发性内生软骨瘤的影像、临床及病理特征.方法：回顾性分析经手术病理检查证实的23例手部多发性内生软骨瘤的影像和临床资料.23例均行X线检查,11例行CT检查,8例行MRI检查,5例行SPECT-CT检查.结果：23例中,16例不伴肢体畸形及其它部位内生软骨瘤；7例伴肢体畸形及其它部位多发内生软骨瘤,其中1例伴有颅内软骨瘤,1例伴有足部软组织多发血管瘤.X线及CT表现为多发不同程度膨胀
【出 处】
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第一届中国·嵩山骨科高峰论坛暨河南省中西医结合学会2016年骨科年会
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目的：探讨手部多发性内生软骨瘤的影像、临床及病理特征.方法：回顾性分析经手术病理检查证实的23例手部多发性内生软骨瘤的影像和临床资料.23例均行X线检查,11例行CT检查,8例行MRI检查,5例行SPECT-CT检查.结果：23例中,16例不伴肢体畸形及其它部位内生软骨瘤；7例伴肢体畸形及其它部位多发内生软骨瘤,其中1例伴有颅内软骨瘤,1例伴有足部软组织多发血管瘤.X线及CT表现为多发不同程度膨胀性骨质破坏,边缘呈分叶状,部分病灶可见砂粒样及环形钙化,皮质变薄.MRI表现为T1WI多呈低等信号,T2WI及PDWI呈明显高信号或高低混杂信号,增强扫描病灶呈边缘强化,部分骨内膜受侵.SPECT/CT及全身骨扫描病灶呈不同程度的异常放射性核素浓聚.结论：手部内生软骨瘤影像学表现具有特征性,X线可作出诊断,但不能显示病灶内部细微特征；CT能显示骨膜扇贝样受侵及病灶内特征性软骨基质钙化；由于透明软骨含水丰富,在MRI T2W1上呈明显高信号具有特征性；根据病灶异常放射性核素浓聚的程度不同,SPECT/CT能反应病变的活性程度,为临床治疗及术前评估提供重要的参考依据.
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