【摘 要】
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目的：观察大鼠同种异体骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在体内心肌缺血微环境中,向心肌细胞分化过程中钙离子通道Cav1.2的分化表达. 方法：采用左冠状动脉前
【机 构】
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新疆医科大学第四附属医院心内二科,830000
【出 处】
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中国中西医结合学会心血管病专业委员会动脉粥样硬化与血脂异常诊治研讨会
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目的：观察大鼠同种异体骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在体内心肌缺血微环境中,向心肌细胞分化过程中钙离子通道Cav1.2的分化表达.
方法：采用左冠状动脉前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)结扎术建立大鼠急性心肌梗死(myocardial infarction,MI)模型(n=50),将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)转染标记MSCs,并贴壁培养,用心外膜下注射的方法将GFP标记的MSCs移植到心肌梗死周边区;通过免疫荧光染色观察移植后3、5、7d移植的MSCs上Cav1.2蛋白的表达;应用激光捕获显微切割技术分离移植后3、5、7d心肌组织中GFP标记的MSCs群,应用Real-time PCR测定移植后3、5、7d Cav1.2及未移植MSCs mRNA的相对表达量.
结果：免疫荧光染色观察移植的MSCs于移植后3、5、7d均不表达Cav1.2;Real-time PCR测定显示Cav1.2相对表达量在移植后3、5、7d之间比较及分别与未移植的MSCs相比均无明显变化(P＞0.05).
结论：在大鼠体内心肌缺血微环境中移植的同种异体MSCs不表达钙离子通道Cav1.2且不能长期存活.
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