【摘 要】
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引言2011年末至今,猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)在部分省区普遍流行,发病率和死亡率较高[1,2],诊断处于排毒期和潜伏感染期的猪只对净化猪伪狂犬病非常重要.伪狂犬病病毒基因
【机 构】
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华中农业大学动物医学院,湖北武汉430070
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2014年学术年会
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引言2011年末至今,猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)在部分省区普遍流行,发病率和死亡率较高[1,2],诊断处于排毒期和潜伏感染期的猪只对净化猪伪狂犬病非常重要.伪狂犬病病毒基因组GC含量高,结构复杂,局部DNA复杂的二级结构经常影响PCR的顺利扩增[3].本试验选取了gD基因中最为保守的区域,并且使引物GC含量与AT含量保持相卦[4],确保了PCR扩增的顺利进行.gD基因TaqMan荧光定量PCR检测方法为PRV感染和潜伏感染的诊断及流行病学调查提供一种快速、敏感、特异、稳定的方法.
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