【摘 要】
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原发性肝脏淋巴瘤是极其罕见的疾病,文献报道的影像学特征较少,我们报道一例经组织病理学证实为原发性肝脏淋巴瘤的病例,CT及MRI资料齐全,并结合相关影像学文献进行复习.病例
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原发性肝脏淋巴瘤是极其罕见的疾病,文献报道的影像学特征较少,我们报道一例经组织病理学证实为原发性肝脏淋巴瘤的病例,CT及MRI资料齐全,并结合相关影像学文献进行复习.病例报告一名59岁内蒙古女性患者,发热一个月,CT及MRI显示肝内多发肿块,增强CT显示病灶呈乏血供改变,边缘环形强化,中心可见液化坏死区,白细胞计数正常,中性粒细胞偏高,肿瘤标记物CEA及AFP正常,无其它部位淋巴结肿大,经手术探查并取病理诊断为非霍奇金淋巴瘤.结论原发性肝脏淋巴瘤虽有一些特征性表现,但无特异性影像学表现,CT及MRI可显示肝内肿块的数目及分布,病灶密度/信号可均匀或不均匀,增强扫描病灶多呈乏血供表现,结合临床病史放射科医生应考虑到原发性肝脏淋巴瘤的可能性,但其确诊仍需组织病理学检查.
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