【摘 要】
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通过光催化非活化芳基底物的三氟甲基化反应实现对药物前体芳基片段氧化代谢活性位点的保护，在医药化学中具有重要的意义。[1] 然而，由于光催化条件下生成的三氟甲基自由基物种的高度亲电性，芳基片段不同反应位点间不够显著的电子云密度差别，以及在缺乏导向基团作用的均相反应条件下各反应物种间自由碰撞的特点，导致光催化非活化芳基底物的三氟甲基化反应区位选择性通常较低。
【机 构】
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大连理工大学,辽宁省大连市甘井子区凌工路2号,116024
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通过光催化非活化芳基底物的三氟甲基化反应实现对药物前体芳基片段氧化代谢活性位点的保护，在医药化学中具有重要的意义。[1] 然而，由于光催化条件下生成的三氟甲基自由基物种的高度亲电性，芳基片段不同反应位点间不够显著的电子云密度差别，以及在缺乏导向基团作用的均相反应条件下各反应物种间自由碰撞的特点，导致光催化非活化芳基底物的三氟甲基化反应区位选择性通常较低。
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