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目的:高效表达幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶(PDF)蛋白,并研究其活性.
方法:本研究在克隆肽脱甲酰基酶基因(def)后,构建了其融合表达载体pET-32a-def,在宿主菌BL21中进行了诱导表达.
结果:重组质粒获高效表达,大部分以包涵体形式存在,产物经纯化及复性后具有肽脱甲酰基酶活性.
结论:为PDF特性分析及PDF抑制剂筛选奠定了基础.