【摘 要】
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目的：呼吸道合胞病毒(RSV)是世界范围内婴幼儿下呼吸道感染的主要病毒病原,根据RSV表面糖蛋白G基因的差异可分为A、B亚型.本研究为了解2009年-2012年重庆地区流行的RSV基因型别及G基因变化特点.方法：收集2009年-2012年在重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心住院患儿鼻咽抽吸物(NPA)进行分离培养,随机抽取RSV临床分离株进行G基因PCR扩增并测序后进行基因型鉴定和进化树分析.结果：
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心 重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心;儿童发育疾病研究教育部重点实验
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的：呼吸道合胞病毒(RSV)是世界范围内婴幼儿下呼吸道感染的主要病毒病原,根据RSV表面糖蛋白G基因的差异可分为A、B亚型.本研究为了解2009年-2012年重庆地区流行的RSV基因型别及G基因变化特点.方法：收集2009年-2012年在重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心住院患儿鼻咽抽吸物(NPA)进行分离培养,随机抽取RSV临床分离株进行G基因PCR扩增并测序后进行基因型鉴定和进化树分析.结果：本研究共收集1800份NPA,分离培养后获得333例临床分离株,对其中的167株(A亚型129例,B亚型38例)临床分离株进行G基因PCR扩增和测序.进化树分析结果显示129例RSVA均为NA1基因型,而38例RSVB可分为BA9基因型(19株,50％)、GB3基因型(1株,2.6％)和新的基因型C-GB(Chinese GB,18株,47.4％).C-GB基因型与GB1和GB2基因型的遗传距离(P-distance)分别是0.138±0.002和0.069+0.003.在2010年北京和重庆地区报道的部分RSVB也可以归纳入C-GB基因型.值得注意的是,在本研究中C-GB基因型检出患儿呼吸衰竭发生率明显高于BA9基因型检出患儿(9,50％VS.3,15.8％).进一步对预测的G基因氨基酸序列分析发现,在中央保守区(氨基酸第164位到186位)第180位存在氨基酸替换:谷酰胺-精氨酸(Q-R).结论：在中国大陆地区存在新的RSVB基因型C-GB流行,为RSV疫苗研发提供了分子流行病学资料.
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目的:探讨支原体肺炎血浆D二聚体水平变化及临床意义.方法:回顾分析医院儿童呼吸科2012年1月—2012年12月收治的肺炎支原体肺炎患儿,于住院第1天抽取静脉血行D二聚体检测,难治组恢复期再次抽血检测.普通肺炎组与健康对照组比较,普通肺炎组与难治组比较,难治组急性期与恢复期比较,并对结果进行分析.结果:普通肺炎组与对照组D二聚体水平差异无统计学意义(P＞0.05),难治性支原体肺炎组急性期D二聚体
目的:全氟酸衍生物作为环境污染物应用广泛,对许多生物各系统有潜在影响,包括肺的发育.糖皮质激素(GC)有促进胎儿和新生儿后期肺发育的作用,肺组织中的11β羟类固醇脱氢酶1(11β3HSD1)把无生物活性的GC(人类的可的松或大鼠的11-去氢皮质酮)转化为有生物活性的GC(人类的皮质醇或大鼠的皮质酮)起到非常重要的作用.本课题研究PFASs对11βHSD1活性的直接抑制作用及其作用模式.方法:将微粒
中国的哮喘防治管理体系尚不完善,尤其是社区管理急需发展.本研究的目的是以社区为单位,通过对济南地区确诊的0-14岁哮喘儿童家庭进行问卷调查,并根据问卷情况初步筛查出哮喘可疑病例,电话通知儿童家长至医院专业哮喘门诊进行疾病的诊断和病情评估.并选取同期随机到医院就诊的哮喘儿童作为对照组.对社区医生、护士进行问卷调查、吸入装置使用演示合格率和家长调查、吸药技术及依从性进行评价.对确诊为哮喘的社区儿童进行
本文介绍一例特发性肺含铁血黄素沉着症伴胰腺炎型的报告，通过分析临床症状和病理诊断过程，认为当一个患儿无明显诱因出现反复的血性积液(该患儿为胸腔、肺部、胰腺)，多半是系统性疾病而非单纯某器官，加之咯血、贫血、肺浸润典型IPH三联征，需高度怀疑IPH。临床易被误诊为肺结核，病原学及结核感染下细胞试验等有助鉴别，关键仍需加深对IPH此类疾病认识。值得注意的是为何临床尚未见IPH伴胰腺炎型病例报告，原因可
目的:通过建立非致死性肺炎链球菌感染模型和实验性哮喘模型,了解新生期肺炎链球菌感染对日后哮喘发生发展的影响.方法:新生期(1周)和成年期(6-8周)BALB/c小鼠通过鼻腔滴注的方式感染肺炎链球菌标准株D39,分别在感染后第21天和第28天腹腔注射200μgOVA,在感染后第35天开始雾化吸入1％的OVA溶液,连续7天,每天30分钟.在感染后第43天,肺功能仪检测小鼠的气道高反应性(AHR),肺组
目的：分析中国北方汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)及其配体人类白细胞抗原(HLA)-l类分子的基因多态性特征,为KIR及其配体与疾病的关系研究提供参考数据.方法：184例中国北方汉族儿童(男91例,女93例),入选标准为:1、细胞及体液免疫功能正常;2、无遗传性疾病、自身免疫性疾病、恶性疾病及先天性疾病;3、家族史阴性.采用PCR法分别检测KIR及HLA-ABC的基因多态性.KIR基因的
目的：X-联锁高IgM血症为一种罕见的原发性免疫缺陷病,本文通过对临床确诊病例回顾性分析,了解患者的临床特征,同时对致病基因CD40L进行序列分析,研究基因突变特点,并寻找疾病基因型和表型之间的对应关系.方法：回顾性分析1999年至2013年间上海交通大学医学院附属新华医院、儿童医院、儿童医学中心确诊的23例X-连锁高IgM血症患者临床资料特点.对患者致病基因CD40L进行序列分析,并和不同地区已
目的：研究2011年西安市儿童医院诊治的手足口病患儿流行病学特征,分析EV71病原基因特点及进化情况.方法：对西安市儿童医院2011年手足口病门诊、住院病例进行流行病学调查,并对所有重症病例、危重和死亡病例进行病原学分析,分离部分病例标本肠道病毒71型,扩增其VP1区,测序并与EV71各血清型代表株序列比对,进行进化分析.结果：2011年西安市儿童医院共收治7384例HFMD患儿,男女比例为1.5
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