【摘 要】
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为有效保护和利用沉水樟资源,本文利用ISSR分子标记技术,以濒危植物沉水樟天然居群和人工栽培居群为研究对象,从UBC＃系列100条引物中筛选18个扩增良好的引物,用于沉水樟两居群44个个体的遗传多样性的检测.共扩增出DNA片段95条,平均每个引物扩增出5.28条带.沉水樟天然居群扩增了38条多态性条带,多态位点百分数(P)为40％;沉水樟人工栽培居群扩增了30条多态性条带,多态位点百分数(P)为3
【机 构】
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黄河科技学院,河南 郑州,450063;福建农林大学,福建 福州,350002 福建农林大学,福建
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为有效保护和利用沉水樟资源,本文利用ISSR分子标记技术,以濒危植物沉水樟天然居群和人工栽培居群为研究对象,从UBC＃系列100条引物中筛选18个扩增良好的引物,用于沉水樟两居群44个个体的遗传多样性的检测.共扩增出DNA片段95条,平均每个引物扩增出5.28条带.沉水樟天然居群扩增了38条多态性条带,多态位点百分数(P)为40％;沉水樟人工栽培居群扩增了30条多态性条带,多态位点百分数(P)为31.6％.ISSR-PCR扩增结果和UPGMA聚类分析表明:沉水樟的遗传多样水平较高,其人工栽培居群的遗传多样性略低于天然居群.遗传基础较丰富,因此该物种濒危的主要原因可能是人为干扰严重,生境恶化的结果.
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