镁合金具有良好的生物相容性和可降解性,作为生物医用材料具有广泛的应用前景。有效地提高镁合金的耐蚀性能,减轻镁合金植入初期的炎症反应,对镁合金作为医用植入材料具有重要意义。利用浸泡法在AZ31 镁合金基体表面层层组装脱氧核糖核酸(DNA)与聚电解质,例如聚乙烯吡咯酮(PVP)与壳聚糖(CHI),制备多层膜,探究该层层组装多层膜的生物矿化与抗菌性能。并将该多层膜作为诱导模板,采用水热法在Ca(NO)3、NaH2PO4、Na2CO3 溶液[1]中诱导钙磷涂层(羟基磷灰石)的形成。利用高分辨扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X 射线光电子能谱对所得复合膜层的表面形貌、化学成分进行表征,通过析氢和电化学实验(包括极化曲线以及阻抗谱)研究所得复合涂层耐腐蚀性能。实验结果表明,(PVP/DNA)n 层层组装多层膜可有效减缓镁合金的降解速率(组装层数n 为20 层时耐蚀效果最佳),耐蚀机理主要表现为表面Ca-P 沉积涂层对基体的保护作用。(CHI/DNA)n 的层层组装则在类生物矿化基础上通过CHI 的接触型杀菌机理赋予多层膜抗菌性能。(PVP/DNA)n 多层膜经水热诱导所得复合涂层Ca-P/(PVP/DNA)n 表现为典型Ca-P 涂层形貌,为立体叶草状或花瓣状,在镁合金表面紧密均匀排列,有利于提高镁合金基体的生物相容性与耐蚀性。水热诱导Ca-P 涂层的获得主要归功于组装的DNA 与聚电解质的类生物矿化作用[2,3],且通过层层组装作为诱导模板有利于矿化初期的有序吸附,这种诱导矿化所得钙磷膜层对镁合金在生物医用领域的应用提供了新的可能。