南方水牛乳酪蛋白组分的RP-HPLC快速检测方法建立

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本文利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对南方水牛奶酪蛋白的组分进行分离和定量检测。在1.0mL/min的流速、214nm检测波长、三氟乙酸.水.乙腈流动相下对上述酪蛋白进行梯度洗脱,其中流动相A为0.1%TFA水溶液,流动相B为100%乙腈溶液。结果可得在浓度范围内αs1-CN、α2-CN、β-CN和κ-CN的线性关系良好,相关系数均大于0.9991,加标回收率在87.4%~97.3%之间。酪蛋白各组分的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于0.41%和4.60%。在相同条件下对荷斯坦牛奶及山羊奶酪蛋白进行分离,表明三种乳源酪蛋白在色谱峰形和组分含量上均有明显的差异。本法操作简单、准确度高、精密度好,可用于检测不同来源的酪蛋白组分。
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