【摘 要】
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目的 观察VEGF的表达,探讨雷帕霉素干预COPD大鼠气道重塑中血管新生的作用.方法 SPF级雄性Wistar大鼠30只,随机分为3组,每组10只,正常组,COPD组和雷帕霉素治疗组.COPD组及雷帕霉素组通过气道滴入脂多糖加烟熏双重刺激法建立COPD大鼠模型.雷帕霉素治疗后,各组大鼠的肺组织行HE、Masson染色观察肺部组织的病理改变,应用免疫组化检测气道VEGF蛋白的表达,分别使用ELISA
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 观察VEGF的表达,探讨雷帕霉素干预COPD大鼠气道重塑中血管新生的作用.方法 SPF级雄性Wistar大鼠30只,随机分为3组,每组10只,正常组,COPD组和雷帕霉素治疗组.COPD组及雷帕霉素组通过气道滴入脂多糖加烟熏双重刺激法建立COPD大鼠模型.雷帕霉素治疗后,各组大鼠的肺组织行HE、Masson染色观察肺部组织的病理改变,应用免疫组化检测气道VEGF蛋白的表达,分别使用ELISA和RT-PCR检测血清、肺泡灌洗液(BALF)、肺组织中VEGF含量以及VEGFmRNA的表达水平.结果 与模型组比较,雷帕霉素组大鼠气道、血管形态病理改变有所好转,且血清、BALF及肺组织中VEGF含量减少(P<0.01,P<0.05).免疫组化与RT-PCR结果显示：与正常组比较,COPD模型组气道VEGF蛋白及支气管肺组织的VEGFmRNA表达增高明显(P<0.01)；雷帕霉素组气道VEGF蛋白及肺组织VEGFmRNA表达减低(P<0.01,P<0.05).结论 雷帕霉素可以改善COPD大鼠气道重塑,这可能与雷帕霉素治疗减少了COPD气道重塑中VEGF的过度表达,抑制血管新生有关.
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