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绵羊防御素sBD1成熟肽编码基因的克隆及大肠杆菌中表达

来源 :中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十三次学术讨论会暨中国病理生理学会动物病理生理产业委员会第十二次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cdzq911

【摘 要】

：

本文从本室克隆的绵羊防御素出D1全长cDNA中重新扩增成熟肽编码基因(简称mcDNA,约126bp,编码42个氨基酸),将扩增基因插入T-载体进行亚克隆,经酶切后插入表达载体pET-28a,构建

【作 者】

：

盛金良 陈创夫 田晶华 杨霞 黄红卫 

【机 构】

：

新疆石河子大学动物科技学院,石河子,832003

【出 处】

：

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十三次学术讨论会暨中国病理生理学会动物病理生理产业委员会第十二次学术讨论会

【发表日期】

：

2005年期

【关键词】

：

绵羊 防御素 成熟肽 编码基因 亚克隆 转化大肠杆菌 重组表达质粒 重组质粒 表达载体 序列分析 扩增 基因插入 原序列 氨基酸 全长 酶切 构建 

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本文从本室克隆的绵羊防御素出D1全长cDNA中重新扩增成熟肽编码基因(简称mcDNA,约126bp,编码42个氨基酸),将扩增基因插入T-载体进行亚克隆,经酶切后插入表达载体pET-28a,构建重组表达质粒pET-28a/sBD1mcDNA,经DNA序列分析,与原序列保持一致,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得表达.

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