【摘 要】
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为了进一步明确气味结合蛋白和气味降解酶在昆虫嗅觉识别中的作用，本研究以重要农业昆虫烟夜蛾为材料，克隆获得了烟夜蛾PBP2基因和谷胱甘肽S-转移酶基因的序列，并分别设计了带有酶切位点的特异性引物，利用RT-PCR技术，从雄蛾触角中分别扩增得到了PBP2基因和GSTl基因的cDNA片段，将该基因分别重组到表达载体pGEX-4T-2中，进一步转化大肠杆菌BL21，在IPTG诱导下进行原核表达。结果表明烟
【机 构】
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河南农业大学植物保护学院,郑州450002
【出 处】
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华中三省(湖南、湖北、河南)昆虫学会2010年学术年会
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为了进一步明确气味结合蛋白和气味降解酶在昆虫嗅觉识别中的作用，本研究以重要农业昆虫烟夜蛾为材料，克隆获得了烟夜蛾PBP2基因和谷胱甘肽S-转移酶基因的序列，并分别设计了带有酶切位点的特异性引物，利用RT-PCR技术，从雄蛾触角中分别扩增得到了PBP2基因和GSTl基因的cDNA片段，将该基因分别重组到表达载体pGEX-4T-2中，进一步转化大肠杆菌BL21，在IPTG诱导下进行原核表达。结果表明烟夜蛾PBP2基因和GST1基因均能在大肠杆菌BL21中表达，电泳各检测到一条大约43kD和S1kD的外源蛋白，均与预测的两个融合蛋白分子量相符，且融合蛋白主要是以包涵体形式存在的。这些结果为进一步分析烟夜蛾对性信息素的识别和降解机制奠定了基础。
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