【摘 要】
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目的 前脑无裂畸形是一种复杂而少见的脑发育畸形,既往文献多集中于胎儿的超声学表现。我们收集了14例婴幼儿的CT和MR资料,并复习文献资料,以提高对该病的诊断水平。方法 14例患儿,男性7例,女性7例；年龄2天～8岁,平均14月；表现为出生后吮吸困难、抽搐频发2例；智力及运动发育落后12例,其中4例伴唇腭裂畸形,1例伴小头畸形。行CT检查7例、MRI检查7 例。结果 结合文献复习并根据影像学表现,1
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 前脑无裂畸形是一种复杂而少见的脑发育畸形,既往文献多集中于胎儿的超声学表现。我们收集了14例婴幼儿的CT和MR资料,并复习文献资料,以提高对该病的诊断水平。方法 14例患儿,男性7例,女性7例；年龄2天～8岁,平均14月；表现为出生后吮吸困难、抽搐频发2例；智力及运动发育落后12例,其中4例伴唇腭裂畸形,1例伴小头畸形。行CT检查7例、MRI检查7 例。结果 结合文献复习并根据影像学表现,14例均符合前脑无裂畸形的诊断标准。其中半脑叶型4例(4/14),脑叶型8例(8/14),半球中央变异型2例(2/14)；伴发胼胝体发育不全13例(13/14),其中2例(2/14)合并灰质异位；两侧豆状核及尾状核部分融合7例(7/14)、两侧丘脑部分融合4例(4/14)；伴发脑裂畸形1例(1/14)；唇腭裂畸形4例(4/14)、小头畸形1例(1/14),小脑发育不良1例(1/14)。结论 CT和MRI有助于前脑无裂畸形的诊断、分型、确定是否伴发其他神经系统发育异常,特别是MRI具备无辐射性并能任意角度成像,对于颅内结构显示更加清晰,应作为首选的诊断方式。
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